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2017年执业药师药事管理与法规全真模拟试题(五)

来源 :中华考试网 2017-05-07

  21.依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是

  A.质量第一

  B.与群众相结合

  C.实事求是

  D.服务至上

  E.热情待客

  显示答案 正确答案:A

  22.大型药品批发企业和零售连锁企业的检验室的面积

  A.不低于1500平方米

  B.不低于500平方米

  C.不低于150平方米

  D.不低于50平方米

  E.不低于40平方米

  显示答案 正确答案:C

  23.大中型、小型企业药品抽样检验的批数,分别是不应少于进货总批次的

  A.1%,0.5%

  B.0.5%,1%

  C.1%,1.5%

  D.0.5%,1.5%

  E.1.5%,1%

  显示答案 正确答案:E

  24.大中型、小型企业药品抽样检验的批数,分别是不应少于进货批次的

  A.1.5%,1%

  B.1%,0.5%

  C.0.5%,1%

  D.1%,1.5%

  E.0.5%,1.5%

  显示答案 正确答案:A

  25.药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆,机场等服务场所设立的柜台,只能销售

  A.处方药

  B.非处方药

  C.甲类非处方药

  D.乙类非处方药

  E.麻醉药

  显示答案 正确答案:D

  26.新开办的药品经营企业认证书有效期为

  A.4年

  B.3年

  C.2年

  D.1年

  E.5年

  显示答案 正确答案:D

  27.药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行

  A.GSP监督员制度

  B.GSP认证员制度

  C.GSP巡视员制度

  D.GSP审查员制度

  E.GSP检查员制度

  显示答案 正确答案:E

  28.跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是

  A.所在地域上一级药品监督管理部门

  B.国家药品监督管理局

  C.国家工商管理局

  D.国家技术监督管理局

  E.所在地域药品监督管理局

  显示答案 正确答案:E

  29.在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量管理机构包括

  A.质量管理组、质量验收组、化验室

  B.质量管理科、质量验收组、中心化验室

  C.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组

  D.质量管理组、质量验收科、物理检测室

  E.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室

  显示答案 正确答案:C

  30.《药品经营质量管理规范》的适用范围是

  A.医药商品专营企业

  B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

  C.经营药品零售业务的企业

  D.经营药品批发业务的企业

  E.兼营医药商品的其他企业

  显示答案 正确答案:B

  31.跨地域的药品连锁经营企业的"药品经营企业许可证"颁发单位是

  A.国家工商管理局

  B.国家技术监督管理局

  C.所在地域药品监督管理局

  D.所在地域上一级药品监督管理部门

  E.国家药品监督管理局

  显示答案 正确答案:C

  32.《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行

  A.GSP认证员制度

  B.GSP巡视员制度

  C.GSP审查员制度

  D.GSP检查员制度

  E.GSP监督员制度

  显示答案 正确答案:D

  33.药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是

  A.每日随时记录三次

  B.每日应上、下午定时各记录一次

  C.隔日定时记录三次

  D.隔日上、下午记录一次

  E.每日定时记录二次

  显示答案 正确答案:B

  34.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的

  A.营业场所

  B.设备

  C.仓储设拖

  D.卫生环境

  E.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  显示答案 正确答案:E

  35.零售企业销售特殊管理药品,处方保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.有效期后1年

  E.5年

  显示答案 正确答案:B

  36.既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是

  A.药品生产企业

  B.药品使用机构

  C.药品批发企业

  D.药品研发单位

  E.药品零售企业

  显示答案 正确答案:B

  37.药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

  A.保存至超过药品有效期3年

  B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

  C.保存至超过药品有效期1年

  D.保存至不超过药品有效期3年

  E.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年

  显示答案 正确答案:E

  38.开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应

  A.15完成上报

  B.12完成上报

  C.10完成上报

  D.7日完成上报

  E.5日完成上报

  显示答案 正确答案:A

  39.药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行

  A.一般核对即可

  B.双人验收制度

  C.叁人验收制度

  D.单人验收制度

  E.特殊的验收制度

  显示答案 正确答案:B

  40.药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行

  A.特殊的验收制度

  B.一般核对即可

  C.双人验收制度

  D.叁人验收制度

  E.单人验收制度

  显示答案 正确答案:C

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