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2017年执业药师考试《药事管理与法规》备考试题(2)

来源 :中华考试网 2017-03-17

  (1~4题共用备选答案)

  A.购进记录

  B.购销记录

  C.进口药品

  D.乡镇卫生院

  E.药品销售

  1.药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品 答案ABCDE

  2.药品零售企业必须建有真实、完整的药品 答案ABCDE

  3.严禁将采购药品委托、承包给个人的是 答案ABCDE

  4.不得兼职,必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:1.B;2.A;3.D;4.E

  (5~8题共用备选答案)

  A.进口药品国内销售的代理商

  B.异地经营

  C.经营范围

  D.进口药品

  E.药品集贸市场

  5.取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间所签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是 答案ABCDE

  6.国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会是 答案ABCDE

  7.擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为 答案ABCDE

  8.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:5.A;6.E;7.B;8.C

  (9~13题共用备选答案)

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  9.药品批发购销记录保存至药品有效期后 答案ABCDE

  10.药品零售购进记录保存至药品有效期后 答案ABCDE

  11.药品零售购进记录保存不得少于 答案ABCDE

  12.药品批发购销记录保存不得少于 答案ABCDE

  13.《执业药师注册证》有效期 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:9.A;10.A;11.B;12.C;13.C

  (14~17题共用备选答案)

  A.制剂

  B.调剂

  C.质量管理组织

  D.一般生产区

  E.药品质量检验室

  14.由主管院长、药学部及制剂室,药检室等相关部门负责人组成的是 答案ABCDE

  15.凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制 答案ABCDE

  16.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是 答案ABCDE

  17.医疗机构应设立 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:14.C;15.A;16.B;17.E

  (18~21题共用备选答案)

  A.调剂

  B.制剂

  C.辅料

  D.物料

  E.中药材

  18.应对购入、储存、发放与使用等制定管理制度的是 答案ABCDE

  19.对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝 答案ABCDE

  20.凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制 答案ABCDE

  21.应按质量标准购入,合理储存与保管的是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:18.D;19.A;20.B;21.E

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