21.医疗机构制剂室的洁净室(区)的主要工作间的足够照明度是

　　A.200勒克斯

　　B.100勒克斯

　　C.400勒克斯

　　D.300勒克斯

　　E.500勒克斯

　　显示答案 正确答案:D

　　22.药品采购必须有购进记录，没有药品购进记录的将处以

　　A.警告

　　B.处以一万元以下罚款

　　C.处以一万元以上罚款

　　D.处以二万元以内罚款

　　E.警告或者并处一万元以下的罚款

　　显示答案 正确答案:E

　　23.中药材专业市场只能销售

　　A.中成药

　　B.中药材

　　C.化学药品

　　D.中药饮片

　　E.生物制品

　　显示答案 正确答案:B

　　24.对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以

　　A.五千元至一万元罚款

　　B.警告

　　C.警告或者并处两千元至三万元的罚款

　　D.五千元至三万元罚款

　　E.五千元至二万元罚款

　　显示答案 正确答案:C

　　25.药品生产企业只能销售

　　A.个人承包的药品生产企业生产的药品

　　B.合资企业生产的药品

　　C.本企业生产的药品

　　D.转销经营、批发企业的药品

　　E.任何药品生产企业生产的药品

　　显示答案 正确答案:C

　　26.对出租、出借、转让《药品经营企业许可证》的违规经营行为，处以

　　A.一万元至三万元罚款

　　B.警告或者并处以一万元至三万元罚款

　　C.三万元至六万元罚款

　　D.二万元至四万元罚款

　　E.警告

　　显示答案 正确答案:B

　　27.进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

　　A.相应的提示标示

　　B.相应的提醒用语

　　C.相应的警示语

　　D.相应的忠告语

　　E.相应的警示语和忠告语

　　显示答案 正确答案:E

　　28.医疗机构制剂是指

　　A.医疗机构配制的自用的固定处方制剂

　　B.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的处方制剂

　　C.医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂

　　D.卫生单位配制的自用的固定处方制剂

　　E.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制，自用的固定处方制剂

　　显示答案 正确答案:E

　　29.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是

　　A.《中华人民共和国标准化法》

　　B.《中华人民共和国宪法》

　　C.《中华人民共和国药品管理法》

　　D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

　　E.《中华人民共和国行政诉讼法》

　　显示答案 正确答案:C

　　30.对有伪造药品购销或购进记录行》的药品经营的将处以

　　A.五千元至三万元罚款

　　B.五千元至二万元罚款

　　C.五千元至一万元罚款

　　D.警告

　　E.警告或者并处两千元至三万元的罚款

　　显示答案 正确答案:E

　　31.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

　　A.空气洁净级别要求布局

　　B.制剂要求的温、湿度布局

　　C.工作间照度的要求布局

　　D.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

　　E.制剂工序的要求布局

　　显示答案 正确答案:D

　　32.《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

　　A.向跨地区连锁零售药店销售现货

　　B.向批发企业销售现货

　　C.向零售药店销售现货

　　D.向医疗机构销售现货

　　E.进行药品现货销售活动

　　显示答案 正确答案:E

　　33.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是

　　A.康复中心

　　B.城镇中的个体行医人员和个体诊所

　　C.一般诊所

　　D.社区卫生院

　　E.医院

　　显示答案 正确答案:B

　　34.基本医疗保险用药范围是

　　A.制定纳入药品的分类进行管理

　　B.制定纳入药品的条件进行管理

　　C.制定纳入药品的原则进行管理

　　D.制定药品目录分类进行管理

　　E.通过制定"基本医疗保险药品目录"进行管理

　　显示答案 正确答案:E

　　35.医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须

　　A.与卫生部门批准的内容一致，不得更改

　　B.与药品监督管理部门批准的文字相-致，不得随意更改

　　C.与药品监督管理部门批准的一致

　　D.与药品监督管理部门批准的式样相-致，不得随意更改

　　E.与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得随意更改

　　显示答案 正确答案:E

　　36.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是

　　A.《中华人民共和国反不正当竞争法》

　　B.《中华人民共和国行政诉讼法》

　　C.《中华人民共和国标准化法》

　　D.《中华人民共和国宪法》

　　E.《中华人民共和国药品管理法》

　　显示答案 正确答案:E

　　37.医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应

　　A.两年一次

　　B.每年至少一次

　　C.半年一次

　　D.每年一次

　　E.每年二次

　　显示答案 正确答案:B

　　38.国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行

　　A.质量监督、并发布质量公告

　　B.指导

　　C.质量监督

　　D.发布质量公告

　　E.研制开发

　　显示答案 正确答案:A

　　39.定点医疗机构医师开具的外配处方应

　　A.有医师签字和定点医疗机构盖章，处方要有药师审核签字，并保存两年以上备查

　　B.有医师签字，并存档二年

　　C.有医师签字和定点医疗机构盖章

　　D.有医师签字和药师审核签字

　　E.外配处方保存两年以上备查

　　显示答案 正确答案:A

　　40.经销进口药品的国内销售代理商必须向

　　A.国家发展计划委员会备案

　　B.社会劳动和保障部备案

　　C.国家技术监督局备案

　　D.卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

　　E.国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

　　显示答案 正确答案:E