21.下列证照有效期为5年的是：(ABCDE)

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《药品GMP证书》

　　D.《药品GSP证书》

　　E.《医疗机构制剂许可证》

　　22.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理：(ABC)

　　A.药品包装内有异常响动和液体渗漏

　　B.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象

　　C.包装标识模糊不清或脱落

　　D.药品数量不足

　　E.药品已近效期

　　23.药品零售企业库存药品实行色标管理：(ACD )

　　A.合格药品绿色标志

　　B.合格药品红色标志

　　C.不合格药品红色标志

　　D.待验、退货药品黄色标志

　　E.特殊管理药品--黄色标志

　　24.我国遴选非处方药的原则：(ABCE)

　　A. 应用安全

　　B. 疗效确切

　　C. 质量稳定

　　D. 廉价易得

　　E. 使用方便

　　25.药品包装必须：(ABCDE)

　　A.适合药品质量的要求

　　B.方便储存

　　C.方便运输

　　D.方便医疗使用

　　E.按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

　　26.中华人民共和国药品管理法的立法宗旨是：(ABCDE)

　　A. 加强药品的监督管理

　　B. 保证药品质量

　　C. 保障人体用药安全

　　D. 维护人民身体健康

　　E. 维护人民用药的合法权益

　　27.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品：(ABCDE)

　　A.必须准确无误

　　B.正确说明用法、用量和注意事项

　　C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用

　　D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

　　E.必要时，经处方医师更正或者重新签字.方可调配

　　28.药品质量监督管理的性质具有：(BD)

　　A.安全性

　　B.自然属性

　　C.可控性

　　D.社会属性

　　E.有效性

　　29.我国药品质量监督管理必须遵循的原则：(BCDE)

　　A.法制化的原则

　　B.专业监督与群众监督相结合的原则

　　C.科学化的原则

　　D.社会效益为最高的原则

　　E.质量第一的原则

　　30.国家实行的药品管理制度包括：(ABCD)

　　A. 中药品种保护制度

　　B. 处方药与非处方药分类管理制度

　　C. 药品储备制度

　　D. 药品不良反应报告制度

　　E. 医疗保险制度