1.药品的内包装应能

　　A.保证药品在生产过程中的质量

　　B.保证药品在运输、贮藏中的质量

　　C.保证药品在使用过程中的质量

　　D.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用

　　E.保证药品的质量，确保使用安全

　　正确答案:D

　　2.药品广告是指

　　A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动

　　B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动

　　C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动

　　D.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

　　E.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

　　正确答案:B

　　3.目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模式是

　　A.药品网上零售管理

　　B.药品监督查处管理

　　C.药品储备管理

　　D.药品不良反应监测管理

　　E.处方药与非处方药分类管理

　　正确答案:E

　　4.特殊管理的药品是

　　A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品

　　B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品

　　C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品

　　D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药

　　E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品

　　正确答案:A

　　5.药品的每个最小销售单元的包装必须

　　A.按照规定附产品宣传品

　　B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

　　C.按照规定贴有标签

　　D.按照规定附有说明书

　　E.按照规定印上标签和说明

　　正确答案:B

　　6.特殊管理药品管理和使用不当将

　　A.严重危害民众

　　B.严重危害社会的利益

　　C.严重危害公众的生命健康

　　D.严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

　　E.严重危害病患者

　　正确答案:D

　　7.我国遴选非处方药的指导思想是

　　A.安全有效、慎重从严

　　B.结合国情、中西并重

　　C.安全有效、中西并重

　　D.慎重从严、结合国情

　　E.安全有效、慎重从严、结合国情

　　正确答案:E

　　8.药品广告内容的依据是

　　A.药品证书

　　B.药品

　　C.药品法定的说明书

　　D.药品批准文号

　　E.药品经营企业的许可证

　　正确答案:C

　　9.药品的每个最小销售单元的包装必须

　　A.按规定印有标签

　　B.按规定贴有标签

　　C.按规定附说明书

　　D.按规定印有或贴有标签并附说明书

　　E.按照规定附产品宣传品

　　正确答案:D

　　10.我国遴选非处方药的指导思想是

　　A.慎重从严、结合国情

　　B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

　　C.安全有效、慎重从严

　　D.结合国情、中西并重

　　E.安全有效、中西并重

　　正确答案:B

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　　11.药品的不良反应是

　　A.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

　　B.药品使用后出现的意外的有害反应

　　C.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应

　　E.在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

　　正确答案:C

　　12.非处方药分为甲、乙类的依据是

　　A.药品的规格

　　B.药品的注意点

　　C.药品的价格

　　D.药品的经营方式

　　E.药品的安全性

　　正确答案:E

　　13.目前已成为先进合理的药品管理模式的是

　　A.处方药与非处方药分类管理

　　B.药品不良反应监测管理

　　C.药品监督管理

　　D.药品储备管理

　　E.药品网上零售管理

　　正确答案:A

　　14.我国遴选非处方药的原则是

　　A.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

　　B.应用安全、疗效确切、应用方便

　　C.应用安全、疗效确切、质量稳定

　　D.疗效确切、质量稳定、应用方便

　　E.应用安全、质量稳定、应用方便

　　正确答案:A

　　15.药品广告是指

　　A.药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动

　　B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

　　C.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

　　D.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动

　　E.药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动

　　正确答案:D

　　16.特殊管理的药品管理和使用不当将

　　A.严重危害病患者

　　B.严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

　　C.严惩危害社会的利益

　　D.严重危害公众的生命健康

　　E.严惩危害民众的身体

　　正确答案:B

　　17.药品注册管理的必要性是

　　A.保证公众用药安全有效

　　B.保证公众用药安全

　　C.保证公众用药合理

　　D.保证公众用药有效

　　E.保证公众用药正确

　　正确答案:A

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　　18.我国药品注册的法定管理机构是

　　A.国家技术监督管理局

　　B.中华人民共和国卫生部

　　C.国家药品监督管理局

　　D.国家计划委员会

　　E.商务部

　　正确答案:C

　　19.药品广告管理的目的是

　　A.通过必要的管理，确保药品广告质量

　　B.通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效

　　C.通过有效的管理，确保药品广告质量

　　D.通过有效的管理，保障公众用药安全

　　E.通过必要的管理，保障公众用药安全

　　正确答案:B

　　20.我国实施药品分类管理的基本原则，是

　　A.积极稳妥、分步实施，不断完善

　　B.积极稳妥、分步实施、注重实效

　　C.积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善

　　D.积极稳妥、分步实施

　　E.积极稳妥、不断完善

　　正确答案:C