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2016执业药师考试试题药事管理与法规备考试题(3)

来源 :中华考试网 2016-08-23

  1.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

  A.国家技术监督局批准

  B.国家劳动保障部批准

  C.中华人民共和国卫生部批准

  D.国家药品监督管理局批准

  E.国家工商管理局批准

  正确答案:D

  2.负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

  A.中华人民共和国卫生部

  B.商务部

  C.国家药品监督管理局

  D.国家技术监督管理局

  E.国家计划发展委员会

  正确答案:C

  3.同一企业,同一药品,相同的药品规格和包装规格的品种,其包装、标签要求是

  A.格式必须一致,颜色可不同

  B.格式必须一致

  C.颜色必须一致

  D.不得使用不同商标

  E.格式及颜色必须一致,不得使用不同商标

  正确答案:E

  4.药品包装内不得夹带任何未批准的

  A.产品介绍

  B.介绍或宣传产品,企业的文字音像及其他资料

  C.产品宣传品

  D.企业的文字、资料

  E.企业的音像及其他资料

  正确答案:B

  5.非处方药专有标识图案的颜色是

  A.分为红色和绿色

  B.色和兰色

  C.绿色和兰色

  D.黑色和白色

  E.橙色和红色

  正确答案:A

  6.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

  A.中华人民共和国卫生部批准

  B.国家药品监督管理局批准

  C.国家工商管理局批准

  D.国家技术监督局批准

  E.国家劳动保障部批准

  正确答案:B

  7.药品说明书应包含有关

  A.药品的安全性的科学信息

  B.药品的安全性、有效性等基本科学信息

  C.药品的有效性的科学信息

  D.药品的经济性的科学信息

  E.药品的特殊性的科学信息

  正确答案:B

  8.药品分类管理的原则和宗旨是

  A.加强药品监督管理

  B.方便群众购药

  C.彻底解决药品购销中的回扣现象

  D.推行执业药师资格制度

  E.保障人民用药安全有效、使用方便

  正确答案:E

  9.药品的每个最小销售单元的包装必须

  A.按规定印有或贴有标签并附有说明书

  B.按规定印有或贴有标签

  C.按规定附说明书

  D.按规定附特殊的标示

  E.按规定印有或贴有宣传语

  正确答案:A

  10.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

  A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

  B.药品零售企业、药品生产企业

  C.药品批发企业、药品零售企业

  D.药品零售企业、医疗机构

  E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

  正确答案:A

  11.经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明

  A.集团法人,生产企业

  B.生产地点,生产企业

  C.集团名称,生产企业,生产地点

  D.集团名称,生产企业

  E.集团名称,生产地点

  正确答案:C

  12.药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有

  A.处方药专有标识

  B.非处方药专有标识

  C.未印有专有标识的一律不得出厂

  D.法律、法规要求的标识

  E.非处方药专有标识,未印有的一律不准出厂

  正确答案:E

  13.化学药品说明书中的用法用量是

  A.安全用药的主要基础

  B.安全、有效用药的重要基础

  C.有效用药的基础

  D.合理用药的基础

  E.经济用药的基础

  正确答案:B

  14.药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有

  A.非处方药专有标识

  B.未印有专有标识的一律不得出厂

  C.法规要求的标识

  D.非处方药专有标识,未印有专有标识的一律不准出厂

  E.处方药专有标识

  正确答案:D

  15.执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是

  A.科学的

  B.合理的

  C.经济的

  D.科学、合理、经济的

  E.规范的

  正确答案:D

  16.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《中华人民共和国执业医师法》

  D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

  正确答案:E

  17.化学药品说明书格式的内容不包括

  A.功能主治

  B.有效期

  C.用法用量

  D.孕妇及哺乳期妇女用药

  E.药物相互作用

  正确答案:A

  18.经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明

  A.集团名称、生产企业、生产地点

  B.集团名称、生产企业

  C.集团名称、生产地点

  D.生产地点、生产企业

  E.集团法人、生产企业

  正确答案:A

  19.销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备

  A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员

  B.驻店工作人员

  C.驻店药学技术人员

  D.驻店副主任药师以上药学技术人员

  E.驻店药师

  正确答案:A

  20.药品的每个最小销售单元的包装必须

  A.按规定附特殊的标识

  B.按规定印有或贴有宣传语

  C.按规定印有或巾有标签并附有说明书

  D.按规定附说明书

  E.按规定印有或贴有其法定标签

  正确答案:C

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