第 21 题

　　《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”是( )

　　A.由国家统一制定的

　　B.由国家统一制定，各地不得调整

　　C.各地不得调整

　　D.各地适当调整

　　E.全国统一的用药目录

　　正确答案：B,

　　第 22 题

　　托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的 运输证明应当( )

　　A.由专人保管，不得涂改、转让、转借

　　B.严格保管，不得擅自涂改、转借

　　C.严格保管，不得擅自涂改、转让

　　D.严格保管，不得擅自转让、转借

　　E.由专人保管，但可以转让

　　正确答案：A,

　　第 23 题

　　药品零售和零售连锁门店的营业店堂应( )

　　A.设置顾客意见簿，对反映的药品质量问题 应认真对待、详细记录、及时处理

　　B.明示服务公约，公布监督电话和设置顾客 意见簿，对顾客反映的药品质量问题，应 认真对待、详细记录、及时处理

　　C.明示其服务公约，附监督电话

　　D.清晰公布监督电话及顾客意见簿

　　E.在明显的位置设置顾客意见簿

　　正确答案：B,

　　第 24 题

　　提供虚假的证明文件、申报资料、样品或采 取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准证明 文件的将( )

　　A.由省级药监管理部门给予申请人处罚

　　B.由SFDA给予申请单位、申请人重罚

　　C.由省级药监管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申 请;巳取得批准证明文件的，给予撤销， 五年内不受理其申请，并处1万元以上3 万元以下罚款

　　D.由省级药监管理部门给予申请人经济重罚

　　E.由SFDA给予全闰通报并给予适当的刑事 处罚

　　正确答案：C,

　　第 25 题

　　纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应是( )

　　A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方 便、市场能够保证供应的药品

　　B.临床必需、安全有效、价格合理、市场能 够保证供应的药品

　　C.临床必需、安全有效、使用方便、市场能 够保证供应的药品

　　D.临床必需、价格合理、使用方便、市场能 够保证供应的药品

　　E.安全有效、价格合理、使用方便、市场能 够保证供应的药品

　　正确答案：A,

　　第 26 题

　　医师利用计算机开具、传递普通处方时，应 当( )

　　A.同时打印出纸质处方

　　B.同时打印出其格式与手写处方一致的纸质 处方

　　C.同样打印出纸质处方经签名后有效

　　D.同样打印出纸质处方经盖章后有效

　　E.同时打印出纸质处方，其格式与手写处方 一致，经签名或者加盖签章后有效

　　正确答案：E,

　　第 27 题

　　药品广告是指( )

　　A.利用各种形式发布的广告内容含有药品名 称及功能主治的

　　B.利用各种形式发布的广告内容含有药品名 称及药品适应证的

　　C.利用各种媒介发布的广告内容含有药品名 称及功能主治的

　　D.凡利用各种媒介或形式发布的广告含有药 品名称、药品适应证(功能主治)或与药 品有关的其他内容的

　　E.利用媒介发布的广告内容与药品有关的

　　正确答案：D,

　　第 28 题

　　不得从事处方调剂工作的人员是( )

　　A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员

　　B.未取得医学专业技术职务任职资格的人员

　　C.未取得生物专业技术职务任职资格的人员

　　D.未末得护理专业技术职务任职资格的人员

　　E.未取得生物化学专业技术职务任职资格的 人员

　　正确答案：A,

　　第 29 题

　　药师不得调剂的处方有( )

　　A.不规范处方 B.不能判定其合法性的处方 C.不规范的特殊药品处方 D.不规范处方或不能判定其合法性的处方 E.不规范的儿科处方

　　正确答案：D,

　　第 30 题

　　医用毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量 检验必须( )

　　A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理 制度，严防混药，配料要双人以上复核，并 详细记录相关内容

　　B.遵循生产环节的相关管理制度

　　C.由药学专业人员从数量、配料、投料……等 监督下进行

　　D.在生产各环节坚持双人核对

　　E.生产的相关记录应详细、清楚

　　正确答案：A,

　　第 31 题

　　为绿色非处方药专有标识可用于( )

　　A.甲类非处方药品

　　B.经营非处方药药品企业指南性标志

　　C.经营乙类非处方药药品企业指南性标志

　　D.药监管理部门审核登记的非处方药

　　E.乙类非处方药药品和用作经营非处方药药品 企业指南性标志

　　正确答案：E,

　　第 32 题

　　国家药物政策的组成内容有( )

　　A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、质量保证、监测与评估等

　　B.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究

　　C.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、人力资源开发

　　D.基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、合理用药研究、人力资源开发

　　E.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究、人力资源开发、 监测与评估等

　　正确答案：E,

　　第 33 题

　　依"GMP"规定，厂房的合理布局是按( )

　　A.专家组的意见和整体规划进行的

　　B.生产工艺流程和所要求的空气洁净级别进 行的

　　C.周边环境及整体规划进行

　　D.专家组意见和具体的采光、照明等因素进 行的

　　E.专家且意见和不影响其他厂房的生产进行的

　　正确答案：B,

　　第 34 题

　　药品生产、经营企业依《药品流通监督管理 办法》规定留存的资料和销售凭证、医疗机 构购进记录应保存( )

　　A-至超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　B.至超过药品有效期2年，但不得少于4年

　　C.至超过药品有效期3年，但不得少于4年 D-至超过药品有效期4年，但不得少于5年 E.至超过药品有效期0.5年，但不得少于2年

　　正确答案：A,

　　第 35 题

　　中药材"GAP"证书的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　正确答案：C,

　　第 36 题

　　中药饮片的炮制必须按照( )

　　A.国家药典要求炮制

　　B.省级炮制规范炮制

　　C.国家药品标准炮制或省级炮制规范

　　D.特殊法规要求炮制

　　E.地方标准要求炮制

　　正确答案：C,

　　第 37 题

　　药品质量的同有特性是( )

　　A.有效性、安全性、稳定性和均一性

　　B.有效性、安全性、稳定性和品种多样性

　　C.有效性、安全性、高度事业性和均一性

　　D.有效性、稳定性、均一性和公共福利性

　　E.有效性、高质量性、均一性和稳定性

　　正确答案：A,

　　第 38 题

　　禁止发布广告的药品是( )

　　A.儿童用药、孕产妇用药和成年用药

　　B.抗生素、抗肿瘤用药

　　C.提高免疫力用药等保健品

　　D.感冒用药、抗痛风药

　　E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性 药品等特殊药品

　　正确答案：E,

　　第 39 题

　　化学药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )

　　A.列出禁止应用该药品的人群

　　B.列出禁止应用该药品的疾病情况

　　C.列出禁止应用该药品的一般情况

　　D.列出禁止应用该药品的注意事项

　　E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

　　正确答案：E,

　　第 40 题

　　药师在核发药品时，针对计算机开具、传递 的处方应当( )

　　A.核对打印的纸质处方，无误后发给药品， 并将打印的纸质处方与计算机传递处方同 时收存备查

　　B.核对打印的纸质处方，并收存备查

　　C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方

　　D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共 同收存备查

　　E.保存计算机传递的处方，以便查阅

　　正确答案：A,