第 41 题

　　报告该进口药品发生的所有不良反应的 是( )

　　A.新药监测期内的药品

　　B.新药监测期已满的药品

　　C.进口药品

　　D-首次获准进口的药品 E.进口已满5年的药品

　　正确答案：D,

　　第 42 题

　　第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制 剂，不得零售，其经营是( )

　　A. SFDA

　　B.省级药监管理部门

　　C.省级安全生产监管部门

　　D.省级公安机关

　　E.麻醉药品定点经营企业

　　正确答案：E,

　　第 43 题

　　不得并禁止在各类等候室、影剧院、会议厅 堂、体育比赛场馆等公共场所设置的是

　　A.广告B.药品广告

　　C.广告内容 D.烟草广告 E.农药广告

　　正确答案：D,

　　第 44 题

　　可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比 “甲类目录”药品价格略高的药品是( )

　　A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)

　　B.《药品目录》的确定原则

　　C.《药品目录》的西药、中成药

　　D.甲类目录的药品

　　E.乙类目录的药品

　　正确答案：E,

　　第 45 题

　　保证基本治疗保险用药的品种和质量;引入 竞争机制;合理控制药品服务成本;方便参 保人员就医后购药和便于管理的是( )

　　A.零售药店

　　B.定点零售药店

　　C.定点零售药店审查和确定原则

　　D.处方外配

　　E.外配处方

　　正确答案：C,

　　第 46 题

　　可分为许可事项变更和登记事项变更的 是( )

　　A.许可事项变更

　　B.有效期限变更

　　C. “药品经营许可证”变更

　　D. “药品许可证”变更

　　E.登记事项变更

　　正确答案：C,

　　第 47 题

　　我国可生产及使用的第二类精神药品是( )

　　A.地芬诺辛 B.地芬诺酯 C.哌醋甲酯 D.甲丙氨酯 E.阿洛巴比妥

　　正确答案：D,

　　第 48 题

　　最终灭菌口服液体药品的暴露工序、口服同 体药品的暴露工序的生产环境空气洁净度级 别为( )

　　A. 10万级洁净区

　　B. 1万级洁净区

　　C.百级或万级监督下的局部百级

　　D.百级或万级背景下的局部百级

　　E. 30万级洁净区

　　正确答案：E,

　　第 49 题

　　必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没 有规定的，必须按照省级药监管理部门制定的 炮制规范炮制的是( )

　　A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.民族药 E.中药

　　正确答案：B,

　　第 50 题

　　实行注册制度的是( )

　　A-执业药师资格

　　B.执业药师注册

　　C.执业药师考试

　　D.执业药师注册管理

　　E.执业药师证书资格

　　正确答案：A,

　　第 51 题

　　取得药学专业技术职务任职资格的人员方可 从事的是( )

　　A.处方调剂

　　B.处方审核、评估、核对、发药

　　C.处方检查

　　D.四查十对

　　E.用药供应目录

　　正确答案：A,

　　第 52 题

　　仿制药申请、新药申请或进口药品申请经批 准后，改变、增加或取消原批准事项或内容 的注册申请是( )

　　A.新药申请B.仿制药申请

　　C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请

　　正确答案：D,

　　第 53 题

　　可以向疾病控制机构、接种单位、疫苗批发企 业销售本企业生产的第二类疫苗的是( )

　　A.企业

　　B.疫苗生产企业

　　C.疫苗批发企业

　　D.第一类疾苗

　　E.第二类疾苗

　　正确答案：B,

　　第 54 题

　　采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询 等活动，保证患者合理用药等功能的是()

　　A.药事社团组织

　　B.药品管理行政组织

　　C.药学教育科研组织

　　D.医疗机构药房组织

　　E.药品生产经营组织

　　正确答案：D,

　　第 55 题

　　中药材应按传统方法进行加工是()

　　A.中药材的采收 B.中药材的加工 C.中药材的包装 D.中药材的运输 E.中药材的储藏

　　正确答案：B,

　　第 56 题

　　研究开发新药、改进现有药品，以及围绕药品 和药学发展进行基础研究，提高创新能力、发 展药学事业等主要功能的是( )

　　A.药事社团组织

　　B.药品管理行政组织

　　C.药学教育科研组织

　　D.医疗机构药房组织

　　E.药品生产经营组织

　　正确答案：C,

　　第 57 题

　　不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式 进行以公众为对象的广告宣传的是( )

　　A.处方药B.非处方药

　　C.中成药D.中草药

　　E.化学药

　　正确答案：A,

　　第 58 题

　　医疗机构对精神药品处方至少保存( )

　　A. 1年B. 2年C. 3年

　　D. 4年E. 5年

　　正确答案：B,

　　第 59 题

　　药品零售和零售连锁门店的购进记录应保存至()

　　A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　C. 2年

　　D. 3年

　　E. 5年

　　正确答案：A,

　　第 60 题

　　经所在地县级以上地方药监管理部门批准并发 给“药品经营许可证”是开办的( )

　　A.药品零售企业 B.药品连锁企业 C.药品生产企业 D.药品经营企业 E.药品批发企业

　　正确答案：A,