【100-101】

　　A.继续使用并通知供应商

　　B.立即停止使用并主动召回

　　C.及时向药品不良反应监测机构报告

　　D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

　　E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

　　100.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是 C

　　101.医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是 E

　　【102-103】

　　A.说明书

　　B.标签

　　C.执行标准

　　D.注册商标

　　E.注意事项

　　根据《药品说明书和标签管理规定》

　　102.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 A

　　103.药品包装必须印有或贴有 B

　　【104-107】

　　A.【用法用量】

　　B.【药物相互作用】

　　C.【禁忌】

　　D.【药物过量】

　　E.【不良反应】

　　根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

　　104.了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅 C

　　105.了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅 D

　　106.了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 A

　　107.了解合并用药的注意事项，可查阅 B

　　【108-111】

　　A.【成份】

　　B.【用法用量】

　　C.【不良反应】

　　D.【禁忌】

　　E.【注意事项】

　　根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

　　108.了解药品有效部位的内容，可查询 A

　　109.了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询 E

　　110.了解药品需慎用的情况，可查询 E

　　111.了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询 E

　　【112-115】

　　A.甲类目录

　　B.乙类目录

　　C.口服泡腾片

　　D.中药饮片

　　E.中成药

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

　　112.不纳入医保用药范围的是 C

　　113.省级主管部门可以调整的是 B

　　114.省级主管部门不可以进行调整的是 A

　　115.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

　　D

　　【116-118】

　　A.在发布地省级药品监督管理部门备案

　　B.无需经过药品广告审查机关审查

　　C.由发布地省级药品监督管理部门审查

　　D.由发布地工商行政管理部门审查

　　E.在国家工商行政管理部门备案

　　根据《药品广告审查办法》

　　116.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 C

　　117.药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 A

　　118.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是 B

　　【119-120】

　　A.戒毒药品信息

　　B.药品信息

　　C.药品广告

　　D.医疗器械信息

　　E.临床药理信息

　　根据《互联网药品信息服务管理办法》

　　119.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是 A

　　120.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是 C