二、B型题

　　【41-43】

　　A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门

　　C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门

　　E.药品监督管理部门

　　41.负责药品价格监督管理工作的部门是 B

　　42.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是 C

　　43.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 D

　　【44-47】

　　A.抽查检验 B.注册检验

　　C.生产检验 D.指定检验

　　E.复验

　　44.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 D

　　45.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 A

　　46.国家对新药审批时进行的检验属于 B

　　47.国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于 D

　　【48-49】

　　A.简易程序 B.一般程序

　　C.听证程序 D.复议程序

　　E.处理程序

　　48.行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是 C

　　49.行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是 A

　　【50-51】

　　A.行政复议 B.行政诉讼

　　C.行政许可 D.行政处罚

　　E.行政赔偿

　　50.企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 A

　　51.企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起 B

　　【52-54】

　　A.铃羊角 B.细辛

　　C.厚朴 D.党参

　　E.斑蝥

　　52.属于资源严重减少的野生药材是 B

　　53.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是 A

　　54.属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是 C

　　【55-57】

　　A.药品外包装材料

　　B.医院制剂

　　C.未实施批准文号管理的中药饮片

　　D.新发现和从国外引种的药材

　　E.未实施批准文号管理的中药材

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　55.不得在市场上销售的是 B

　　56.经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 D

　　57.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是 E

　　【58-59】

　　A.药品标准 B.企业标准

　　C.行业标准 D.药用要求

　　E.卫生要求

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　58.用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合 D

　　59.用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合 D