第 1011 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是()

　　A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

　　B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

　　C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁，并由专人保管

　　D.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

　　E.调配处方时对处方中未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

　　正确答案：C,

　　第 1012 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　按麻醉药品管理的是()

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麦角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正确答案：E,

　　第 1013 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

　　按第一类精神药品管理的是()

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麦角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　正确答案：A,

　　第 1014 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，错误的是()

　　A.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　B.疫苗生产企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

　　C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

　　D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

　　E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时，应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

　　正确答案：B,

　　第 1015 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期多少年()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：B,

　　第 1016 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：B,

　　第 1017 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　下列说法错误的是()

　　A.疫苗分为两类，即第一类疫苗和第二类疫苗

　　B.疫苗生产、批发企业建立真实、完整的购销记录，疾病预防控制机构建立真实、完整的购进、分发、供应记录，应保存至超过疫苗有效期2年

　　C.药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗，省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

　　D.药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗

　　E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的加盖企业印章的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，应保存至超过疫苗有效期2年

　　正确答案：D,

　　第 1018 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　下列说法错误的是()

　　A.接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当建立并保存真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

　　B.接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划，并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告

　　C.接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法

　　D.接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导

　　E.承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立预防接种门诊

　　正确答案：A,

　　第 1019 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　关于引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的说法错误的是()

　　A.因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿

　　B.因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排

　　C.因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担

　　D.因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理

　　E.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，应当给予一次性补偿

　　正确答案：E,

　　第 1020 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >

　　《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当()

　　A.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告

　　B.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

　　C.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

　　D.采取必要的应急处置措施

　　E.采取查封、扣押等措施

　　正确答案：B,