第 651 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是()

　　A.未注明生产批号的药品

　　B.未注明有效期的药品

　　C.被污染的药品

　　D.超过有效期的药品

　　E.以他种药品冒充此种药品

　　正确答案：E,

　　第 652 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是()

　　A.未注明生产批号的药品

　　B.未注明有效期的药品

　　C.被污染的药品

　　D.超过有效期的药品

　　E.以他种药品冒充此种药品

　　正确答案：C,

　　第 653 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为()

　　A.五日内

　　B.七日内

　　C.十日内

　　D.十五日内

　　E.二十日内

　　正确答案：D,

　　第 654 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为()

　　A.五日内

　　B.七日内

　　C.十日内

　　D.十五日内

　　E.二十日内

　　正确答案：B,

　　第 655 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　审批开办药品生产企业的部门是()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.省级工商行政管理部门

　　D.市级药品监督管理部门

　　E.国家工商行政管理部门

　　正确答案：B,

　　第 656 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　审批开办药品批发企业的批准部门是()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.省级工商行政管理部门

　　D.市级药品监督管理部门

　　E.国家工商行政管理部门

　　正确答案：B,

　　第 657 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　负责组织GMP认证()

　　A.国家食品药品监督管理部门

　　B.省级食品药品监督管理部门

　　C.省以上食品药品监督管理部门

　　D.设区的市食品药品监督管理部门

　　E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

　　正确答案：C,

　　第 658 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　负责GSP认证()

　　A.国家食品药品监督管理部门

　　B.省级食品药品监督管理部门

　　C.省以上食品药品监督管理部门

　　D.设区的市食品药品监督管理部门

　　E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

　　正确答案：B,

　　第 659 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　负责制定GMP、GSP实施办法和步骤()

　　A.国家食品药品监督管理部门

　　B.省级食品药品监督管理部门

　　C.省以上食品药品监督管理部门

　　D.设区的市食品药品监督管理部门

　　E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

　　正确答案：A,

　　第 660 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >

　　药品经营企业购进药品()

　　A.必须执行检查制度

　　B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

　　C.必须有真实、完整的购销记录

　　D.必须执行药品保管制度

　　E.必须根据医师处方

　　正确答案：A,