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2016执业药师《药事管理与法规》练习题(9)

来源 :中华考试网 2016-01-04

  一、单项选择题(每题1分)

  第 1 题

  药品零售和零售连锁门店的拆零药品应( )

  A.存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

  B.存放于拆零专柜

  C.在保留原包装的标签情况下销售

  D.与非处方药一起存放

  E.存放于处方药柜

  正确答案:A,

  第 2 题

  国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

  A.计划生产B.需求生产

  C.总量控制D.市场控制

  E.地方控制

  正确答案:C,

  第 3 题

  药品生产企业对召回药品的处理应当( )

  A.有详细的记录,并向其所在地省级药监管 理部门报告;须销毁时,应在药监管理部 门监督下销毁

  B.向其所在地省级药监管理部门报告

  C.有详细的记录,并在其技术档案内存档

  D.有详细的记录,向其所在地的县级药监管 理部门报告

  E.有详细的记录,向药监管理部门报告并 销毁

  正确答案:A,

  第 4 题

  "GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温 湿度应控制在( )

  A.温度18-26℃,相对湿度45% -65%

  B.温度20-25℃,相对湿度40% -70%

  C.温度30-35℃,相对湿度45% -70%

  D.温度25-30℃,相对湿度45% -60%

  E.温度20-28℃相对湿度40% -60%

  正确答案:A,

  第 5 题

  为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的 处方用量是( )

  A.一般每张处方不得超过15日常用量

  B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长

  C.一般每张处方不得超过7日常用量,对慢 性病或某些特殊情况的患者,处方用量可 以适当延长,医师应注明理由

  D.由医师注明理由,一般每张处方用量可以 超过7日用量

  E.一般每张处方不得超过3日常用量,除医 师注明理由,可适当延长

  正确答案:C,

  第 6 题

  疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当( )

  A.建立真实、完善的购销记录,并保存至超 过疫苗有效期2年备查

  B.建立真实的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期3年备

  C.建立完整的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期5年备查

  D.建立系统的购销记录,并保存至超过疫苗 有效期7年备查

  E.建立规范的购销记录,并保存至超过疫苗有 效期9年备

  正确答案:A,

  第 7 题

  麻醉药品和精神药品是指( )

  A.列入麻醉药品目录的药品

  B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和 其他物质

  C.列入精神药品目录的药品

  D.列入行业协会管制的药品

  E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药

  正确答案:B,

  第 8 题

  国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行( )

  A.定量生产(经营)制度

  B.定期生产(经营)制度

  C.定货生产(经营)制度

  D.定单生产(经营)制度

  E.定点生产(经营)制度

  正确答案:E,

  第 9 题

  药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有( )

  A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、数量等

  B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、价格等

  C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批 号、规格等

  D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批 号、数量、价格等

  E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

  正确答案:D,

  第 10 题

  行政机关在作出行政处罚决定之前应当( )

  A.告之当事人作出行政处罚决定的事实

  B.告之当事人作出行政处罚决定的理由

  C.告之当事人作出行政处罚决定的依据

  D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享 有的权利

  E.告之当事人作出行政处罚决定的事实、理由 及依据,并告之当事人依法享有的权利

  正确答案:E,

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