第二十五章 药品生产质量管理规范

　　第一节 概述

　　一、性质和适用范围

　　本规范是药品生产和质量管理的基本准则。

　　适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

　　二、机构与人员

　　(1)主管药品生产、质量管理的企业负责人的资质

　　企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。

　　(2)药品生产、质量管理部门负责人的资质

　　药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。

　　药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

　　(3)药品生产操作及质量检验人员的资质

　　从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。

　　对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。