药事管理 第十单元 药品不良反应检测报告制度与药品召回制度

　　一、A1

　　1、根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为

　　A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

　　B、严重的不良反应和非严重的不良反应

　　C、新的不良反应和严重的不良反应

　　D、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

　　E、个体药品不良反应和药品群体不良事件

　　2、与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

　　A、E型药品不良反应

　　B、C型药品不良反应

　　C、B型药品不良反应

　　D、A型药品不良反应

　　E、D型药品不良反应

试题来源: 2020年药学考试题库 【历年真题+章节题库+模拟考生+考前模拟试题】 卫生资格考试课程培训： 2020版(中药师)[专业代码：202-考试宝典实验班 ] 在线题库，网校课程辅导资料获取，考试交流可以加入卫生资格考试交流群：813029275 有专门老师为你解答。

　　3、药物不良反应按其与药理作用有无关联可分为几类

　　A、3

　　B、2

　　C、4

　　D、5

　　E、6

　　4、以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

　　A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

　　B、《处方药与非处方药分类管理办法》

　　C、《药品流通监督管理办法》

　　D、《药品管理法》

　　E、《处方管理办法》

　　5、国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

　　A、药品经营企业

　　B、药品生产企业、药品经营企业

　　C、医疗卫生机构

　　D、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

　　E、药品生产企业

　　6、下列说法不正确的是

　　A、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

　　B、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

　　C、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

　　D、国家实行药品不良反应报告制度

　　E、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

　　7、以下哪一项是对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门

　　A、省级药品监督管理局

　　B、国家药品不良反应监测中心

　　C、省级药品不良反应监测中心

　　D、国家食品药品监督管理局

　　E、国家食品药品监督管理局联合卫生部

　　8、以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是

　　A、应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

　　B、应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

　　C、应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

　　D、应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

　　E、应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

　　9、以下说法正确的是

　　A、个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

　　B、个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告

　　C、个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

　　D、个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告

　　E、个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

　　10、以下关于符合药品不良反应的定义的是

　　A、合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

　　B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　C、合格药品长期用药造成的慢性中毒反应

　　D、合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应

　　E、合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应

　　11、以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义

　　A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

　　B、药品不良反应的评价和控制的过程

　　C、药品不良反应的发现的过程

　　D、药品不良反应的发现、报告的过程

　　E、药品不良反应的报告和控制的过程

　　12、药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

　　A、上市5年以内监测期内

　　B、上市6年

　　C、上市7年

　　D、上市8年

　　E、上市10年

　　13、严重的药品不良反应不包括

　　A、导致死亡

　　B、致癌

　　C、危及生命

　　D、致畸

　　E、过敏