《药品管理法》

　　一、A1

　　1、根据《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求，不包括

　　A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

　　B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

　　C、具有一定的资金投入

　　D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

　　E、具有保证所经营药品质量的规章制度

　　2、以下药品不需要实行特殊管理的是

　　A、精神药品

　　B、医药用毒性药品

　　C、放射性药品

　　D、静脉输液

　　E、麻醉药品

试题来源: 2019年药学考试题库【历年真题+章节题库+模拟考生+考前模拟试题】 卫生资格考试课程培训： 2019版(主管中药师)[专业代码：367-考试宝典实验班 ] 在线题库，网校课程辅导资料获取，考试交流可以加入卫生资格考试交流群：932829425 有专门老师为你解答。

　　3、下列情况按假药论处的是

　　A、被污染的

　　B、未标明有效期的

　　C、更改有效期的

　　D、不注明或更改生产批号的

　　E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

　　4、以下哪项是药品广告批准文号的颁发机构

　　A、国家药品监督管理部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、国家宣传监督管理部门

　　D、国家工商行政管理部门

　　E、省级工商行政管理部门

　　5、医疗机构配制制剂的含量不符合国家药品标准，医疗机构的行为属于

　　A、生产劣药

　　B、生产假药

　　C、从重处罚

　　D、无证经营

　　E、采购渠道不合法行为

　　6、下列按劣药处理的是

　　A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

　　B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

　　C、必须批准而未经批准生产、进口的

　　D、被污染的

　　E、直接接触药品的包装材料未经审批的

　　7、药品广告的审批机关是

　　A、药品监督管理部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、省级工商行政管理部门

　　D、市级药品监督管理部门

　　E、县级以上药品监督管理部门

　　二、B

　　1、A.货值金额两倍以上5倍以下的罚款

　　B.2万以上5万以下罚款

　　C.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　D.2万以上10万以下罚款

　　E.1万以上2万以下罚款

　　<1> 、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.含有国家一类保护动植物的中成药

　　B.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药

　　C.未标明有效期或者更改有效期的药物

　　D.含有化学药物的中成药

　　E.含有生物药物的中成药

　　<1> 、上述属于按假药论处的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、上述按劣药论处的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.进货检查验收制度

　　B.药品保管制度

　　C.检查制度

　　D.表明产地

　　E.准确无误

　　<1> 、医疗机构购进药品必须建立并执行

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、医疗机构必须制定和执行

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.政府备案价

　　B.市场调节价

　　C.企业自定价

　　D.政府定价

　　E.政府调节价

　　<1> 、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、