药事管理 第五单元 麻醉药品和精神药品管理

　　一、A1

　　1、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是

　　A、邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

　　B、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

　　C、省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品

　　D、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄

　　E、邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具

 

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　　2、通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当

　　A、使用集装箱或者铁路行李车运输

　　B、由专人负责押运

　　C、随其他货物一起运输

　　D、由武警负责押运

　　E、进行托运

　　3、下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存，说法错误的是

　　A、专库或专柜应当与公安机关报警系统联网

　　B、专库或专柜应当实行双人双锁管理

　　C、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

　　D、专柜应当使用保险柜

　　E、专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

　　4、以下关于麻醉药品和精神药品的描述，说法错误的是

　　A、未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

　　B、麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

　　C、麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理

　　D、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

　　E、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

　　5、《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

　　A、麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理

　　B、精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理

　　C、麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理

　　D、麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

　　E、精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

　　6、麻醉药品药用原植物种植企业的确定部门有

　　A、国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门

　　B、国务院药品监督管理部门

　　C、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

　　D、国务院农业主管部门

　　E、国务院公安部门

　　7、开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括

　　A、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施

　　B、有研究麻醉药品和精神药品的经验

　　C、以医疗、科学研究或者教学为目的

　　D、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

　　E、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地(省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品。

　　邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。

　　2、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输。没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责押运。

　　3、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

　　4、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 麻醉药品不分为第一类和第二类麻醉药品。

　　5、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

　　6、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。

　　7、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件

　　开展麻醉药品和精神药品实验研究应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：

　　(1)以医疗、科学研究或者教学为目的。

　　(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度。

　　(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。