中药调剂学 合理用药

　　一、A1

　　1、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过

　　A、15个工作日

　　B、7个工作日

　　C、5个工作日

　　D、3个工作日

　　E、1个工作日

　　2、上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是

　　A、只针对毒性作用和过敏反应

　　B、所有可疑的不良反应

　　C、新的不良反应

　　D、严重的不良反应

　　E、罕见的不良反应

试题来源: 2020年药学考试题库 【历年真题+章节题库+模拟考生+考前模拟试题】 卫生资格考试课程培训： 2020版(中药师)[专业代码：202-考试宝典实验班 ] 在线题库，网校课程辅导资料获取，考试交流可以加入卫生资格考试交流群：741262248 有专门老师为你解答。

　　3、中药不良反应是

　　A、有害中药长期大量应用出现的有害反应

　　B、不合格药品出现的有害反应

　　C、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应

　　D、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应

　　E、错用药品出现的有害反应

　　4、合理用药的概念

　　A、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的

　　B、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的

　　C、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到最小副作用

　　D、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用

　　E、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用

　　5、合理用药的目的是

　　A、合理用药是使药效得到充分发挥，药品价格降至最低水平

　　B、合理用药是使不良反应降至最低水平，药费合理

　　C、合理用药是药品的价格最为合理

　　D、合理用药是发挥药物最大的效能，防止或减轻不良反应，使患者用最少的支出得到最好的治疗效果，有效地利用卫生资源，减少浪费

　　E、合理用药是药品价格最为经济

　　6、合理用药的意义是

　　A、合理用药的意义是指选用明确指证给药，不违反禁忌证

　　B、合理用药的意义是指正确的选择给药途径

　　C、合理用药可以充分有效地利用卫生资源，取得最大的医疗和社会效益的目的，避免浪费

　　D、合理用药的意义是指不选用贵重药品

　　E、合理用药的意义是指减少合并用药

　　7、下列不是合理用药指导内容的是

　　A、正确“辨证”合理用药，合理选用药物及制定给药剂量

　　B、选择合理的给药途径，制定合理给药时间及疗程

　　C、合理配伍组方，并注意用药禁忌

　　D、为患者选药时注意经济原则

　　E、为患者提供用药指导，确定最佳治疗方案

　　8、药品不良反应监测的概念是

　　A、药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

　　B、药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察

　　C、药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察

　　D、药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察

　　E、药物不良反应监测过期药品的监测和考察

　　9、下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

　　A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

　　B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

　　C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

　　D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

　　E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

　　10、药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的

　　A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

　　B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地

　　C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地

　　D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应

　　E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地

　　11、下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序

　　A、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

　　B、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

　　C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日

　　D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

　　E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报

　　12、下列哪项不是中药不良反应概念

　　A、中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应

　　B、中药不良反应包括毒性作用

　　C、中药不良反应包括后遗效应、变态反应

　　D、中药不良反应是指超量长期使用中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括中成药和中药饮片引起的不良反应

　　E、中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等