1[.单选题]下列哪个药物最不易水解()。

　　A.阿司匹林

　　B.吗啡

　　C.青霉素G钾

　　D.苦杏仁苷

　　E.紫花洋地黄苷A

　　[答案]B

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　　2[.单选题]符合盐酸阿糖胞苷性质的是()。

　　A.口服吸收好

　　B.不溶于水，可溶于氯仿

　　C.属于烷化剂类抗肿瘤药

　　D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效

　　E.为尿密啶类抗肿瘤药

　　[答案]D

　　3[.单选题]可的松和氢化可的松的化学结构不同点在于()。

　　A.C17的化学基因

　　B.C14的化学基因

　　C.C20的化学基因

　　D.C11的化学基因

　　E.C4与C5之间的化学基因

　　[答案]D

　　4[.单选题]关于甲基多巴叙述正确的是()。

　　A.专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭

　　B.兴奋中枢α2受体，有扩血管作用

　　C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

　　D.抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常

　　E.作用于交感神经末梢，抗高血压

　　[答案]B

　　5[.单选题]可抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是()。

　　A.环磷酰胺

　　B.氨甲喋呤

　　C.氟尿嘧啶

　　D.巯嘌呤

　　E.长春新碱

　　[答案]C

　　6[.单选题]儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则()。

　　A.外周作用增强，作用时间延长

　　B.外周作用减弱，作用时间延长

　　C.外周作用减弱，作用时间缩短

　　D.外周作用增强，作用时间缩短

　　E.外周作用增强，作用时间不变

　　[答案]B

　　7[.单选题]青霉素G在碱性溶液中加热生成()。

　　A.青霉素G钠

　　B.青霉二酸钠盐

　　C.生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)

　　D.β-内酰胺环水解开环

　　E.青霉醛和D-青霉胺

　　[答案]E

　　8[.单选题]青霉素中过敏原的主要决定簇是()。

　　A.羧基

　　B.苯环

　　C.青霉噻唑基

　　D.酰氨基

　　E.β-内酰胺环

　　[答案]C

　　9[.单选题]下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是()。

　　A.口服吸收迅速，1~2小时后达到血药浓度峰值

　　B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

　　C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大

　　D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除

　　E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

　　[答案]C

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