药剂学 第四节 固体制剂

　　一、A1

　　1、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于

　　A、181.4%

　　B、96.9%

　　C、84.5%

　　D、81.9%

　　E、12.4%

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　　2、下列选项中错误的是

　　A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度

　　B、真密度>粒密度>松密度

　　C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

　　D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种

　　E、堆密度是指粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积

　　3、口服制剂中吸收最快的是

　　A、混悬剂

　　B、溶液剂

　　C、散剂

　　D、颗粒剂

　　E、胶囊剂

　　4、改善药物的溶出速度的方法不包括

　　A、通过粉碎减小粒径

　　B、加强搅拌

　　C、提高温度

　　D、改变晶型

　　E、制成低共熔物

　　5、兼有“一步制粒机”之称的是

　　A、喷雾制粒机

　　B、搅拌制粒机

　　C、转动制粒机

　　D、高速搅拌制粒机

　　E、流化床制粒机

　　6、流化床制粒机可完成的工序是

　　A、过筛-制粒-混合

　　B、制粒-混合-干燥

　　C、混合-制粒-干燥

　　D、粉碎-混合-制粒-干燥

　　E、过筛-制粒-混合-干燥

　　7、颗粒剂的质量检查项目包括

　　A、熔程

　　B、硬度

　　C、脆碎度

　　D、融变时限

　　E、装量差异

　　8、颗粒剂的传统制备工艺流程是

　　A、粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-包装

　　B、粉碎-过筛-混合-分剂量-包装

　　C、粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装

　　D、粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装

　　E、粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装

　　9、下列关于散剂特点的叙述，错误的是

　　A、分散度大，奏效较快

　　B、制法简便

　　C、剂量可随病情增减

　　D、各种药物均可制成散剂应用

　　E、比液体药剂稳定

　　10、与粉碎目的无关的是

　　A、促进药物的溶解与吸收

　　B、有利于制备各种剂型

　　C、便于服用和混合均匀

　　D、加速药材中有效成分的浸出

　　E、增加药物的稳定性

　　二、B

　　1、A.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5％的一般药物的粉碎
上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

　　<1> 、流能磨粉碎

　　A B C D E

　　<2> 、湿法粉碎

　　A B C D E

　　<3> 、干法粉碎

　　A B C D E