药物化学 第十四节 抗感染药物

　　一、A1

　　1、属于头孢噻肟钠特点的是

　　A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强

　　B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基

　　C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基

　　D、不具有耐酶和广谱特点

　　E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

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　　2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是

　　A、苯唑西林

　　B、青霉素钠

　　C、青霉素V

　　D、氨苄西林钠

　　E、克拉维酸

　　3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是

　　A、干扰核酸的复制和转录

　　B、影响细胞膜的渗透性

　　C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

　　D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

　　E、干扰细菌蛋白质的合成

　　4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是

　　A、分解为青霉醛和青霉酸

　　B、6-氨基上的酰基侧链发生水解

　　C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

　　D、发生分子内重排生成青霉二酸

　　E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

　　5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

　　A、西司他丁

　　B、氨曲南

　　C、克拉维酸

　　D、亚胺培南

　　E、沙纳霉素

　　6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素

　　A、舒巴坦

　　B、亚胺培南

　　C、克拉维酸

　　D、硫酸庆大霉素

　　E、乙酰螺旋霉素

　　7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

　　A、阿莫西林

　　B、阿米卡星

　　C、克拉维酸

　　D、头孢羟氨苄

　　E、多西环素

　　8、苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为

　　A、耐酶

　　B、抗菌谱广

　　C、耐酸

　　D、性质稳定

　　E、无过敏反应

　　9、青霉素钠性质不稳定的部位是

　　A、酰胺侧链

　　B、β-内酰胺环

　　C、氢化噻唑环

　　D、羧基

　　E、苄基

　　10、必须做成粉针剂注射使用的药物是

　　A、硫酸庆大霉素

　　B、盐酸普鲁卡因

　　C、甲硝唑

　　D、维生素C

　　E、青霉素G钠

　　11、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是

　　A、在酸碱条件下很稳定

　　B、不稳定表现为易氧化

　　C、无吸潮性，不溶于水

　　D、制成粉针剂，临用现配

　　E、不易受亲核试剂的进攻

　　12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

　　A、多西环素

　　B、阿莫西林

　　C、阿米卡星

　　D、舒巴坦

　　E、头孢羟氨苄

　　13、下列关于奈韦拉平的描述正确的是

　　A、属于核苷类抗病毒药物

　　B、HIV-1逆转录酶抑制剂

　　C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用

　　D、本品耐受性好，不易产生耐药性

　　E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者

　　14、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是

　　A、阿昔洛韦

　　B、阿糖胞苷

　　C、齐多夫定

　　D、利巴韦林

　　E、金刚烷胺

　　15、齐多夫定是美国FDA批准的第一个

　　A、抗病毒药物

　　B、抗艾滋病及相关症状药物

　　C、抗肿瘤药物

　　D、将血糖药物

　　E、抗排异反应药物

　　16、以下关于氟康唑说法错误的是

　　A、结构中含有1个三氮唑

　　B、蛋白结合率较低

　　C、生物利用度高

　　D、能够穿透中枢

　　E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效

　　17、酮康唑属于

　　A、抗疟药

　　B、抗丝虫病药

　　C、抗真菌药

　　D、抗血吸虫病药

　　E、抗滴虫药

　　18、结构中含有三氮唑的抗真菌药是

　　A、氟康唑

　　B、阿昔洛韦

　　C、咪康唑

　　D、酮康唑

　　E、利巴韦林

　　19、以下选项属于抗真菌药物的是

　　A、阿莫西林

　　B、异烟肼

　　C、链霉素

　　D、磺胺嘧啶

　　E、特比萘芬

　　20、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是

　　A、抑制二氢叶酸合成酶

　　B、抑制二氢叶酸还原酶

　　C、参与DNA的合成

　　D、抑制β-内酰胺酶

　　E、抗代谢作用

　　二、B

　　1、A.马来酸氯苯那敏

　　B.诺氟沙星

　　C.呋喃妥因

　　D.头孢哌酮

　　E.雷尼替丁

　　<1> 、具体β-内酰胺结构的药物是

　　A B C D E

　　<2> 、具有喹诺酮结构的药物是

　　A B C D E