二、B

　　1、A.Cl=kV

　　B.t1/2=0.693/k

　　C.MRT

　　D.V=X0/C0

　　E.AUC

　　<1> 、生物半衰期

　　A B C D E

　　<2> 、药时曲线下的面积

　　A B C D E

　　<3> 、表观分布容积

　　A B C D E

　　<4> 、清除率

　　A B C D E

　　2、A.肠肝循环

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.表观分布容积

　　E.单室模型药物

　　<1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

　　A B C D E

　　<2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

　　A B C D E

　　<3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

　　A B C D E

　　<4> 、体内药量X与血药浓度C的比值

　　A B C D E

　　3、A.吸收速度

　　B.消除速度

　　C.药物剂量大小

　　D.吸收药量多少

　　E.吸收与消除

　　达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

　　<1> 、升段坡度

　　A B C D E

　　<2> 、降段坡度

　　A B C D E

　　<3> 、达峰时间

　　A B C D E

　　<4> 、曲线下面积

　　A B C D E

　　4、A.Vd

　　B.Cl

　　C.Cmax

　　D.AUC

　　E.Css

　　<1> 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为

　　A B C D E

　　<2> 、评价指标“清除率”可用英文缩写为

　　A B C D E

　　<3> 、评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为

　　A B C D E

　　<4> 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为

　　A B C D E

　　<5> 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为

　　A B C D E