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2020初级药师《生药与药动学》考点模拟试题:药物应用的药动学基础

来源 :中华考试网 2020-06-16

生药与药动学 第八节药物应用的药动学基础

  一、A1

  1、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

  A、k0是零级滴注速度

  B、稳态血药浓度 Css与k0成正比

  C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

  D、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

  E、静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态

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  2、非线性动力学参数中两个最重要的常数是

  A、K,k

  B、Km,V

  C、K,V

  D、K,Cl

  E、Km,Vm

  3、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的

  A、1/2

  B、1/4

  C、1/8

  D、1/16

  E、1/32

  4、关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是

  A、是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值

  B、在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商

  C、是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值

  D、是(C∞)max除以2所得的商

  E、与(C∞)max与(C∞)min无关

  5、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是

  A、6h

  B、12.5h

  C、23h

  D、26h

  E、46h

  6、在非线性动力学方程中,用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

  A、Km/Vm

  B、Vm/Km

  C、Km*Vm

  D、Km

  E、Vm

  7、非线性动力学特征叙述错误的是

  A、给药剂量与血药浓度不成正比关系

  B、药物半衰期保持不变

  C、给药剂量与AUC不成正比关系

  D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

  E、容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响

  8、可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是

  A、超快速消除类药物

  B、快速消除类药物

  C、中速消除类药物

  D、慢速消除类药物

  E、超慢速消除类药物

  9、下列不需要进行治疗药物监测的是

  A、治疗指数低的药物

  B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物

  C、药物体内过程个体差异大的药物

  D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

  E、具有非线性药动学特性的药物

  10、在临床上,TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括

  A、治疗指数低的药物

  B、具有线性药动学特性的药物

  C、怀疑患者药物中毒

  D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

  E、药物体内过程个体差异大的药物

  11、具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

  A、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变

  B、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关

  C、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系

  D、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化

  E、药物体内按一级动力学过程消除

  12、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

  A、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

  B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

  C、多剂量函数与给药剂量有关

  D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

  E、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值

  13、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少

  A、40μg/ml

  B、30μg/ml

  C、20μg/ml

  D、15μg/ml

  E、10μg/ml

  14、下面哪些参数是混杂参数

  A、k

  B、α,β

  C、F0

  D、γ

  E、Km

  二、B

  1、A.维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2

  B.维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2

  C.给药间隔延长至正常间隔的5-10倍

  D.给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍

  E.维持剂量增至正常剂量的1.5~2倍

  (肾功能损害患者剂量调整的经验方法)

  <1> 、肾功能轻度障碍

  A B C D E

  <2> 、肾功能中度障碍

  A B C D E

  <3> 、肾功能重度障碍

  A B C D E

  2、A.静脉注射

  B.皮下注射

  C.皮内注射

  D.鞘内注射

  E.腹腔注射

  <1> 、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布

  A B C D E

  <2> 、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度

  A B C D E

  <3> 、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验

  A B C D E

  

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