生药与药动学 第二节口服药物的吸收

　　一、A1

　　1、有关药物吸收描述不正确的是

　　A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

　　B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

　　C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程

　　D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

　　E、小肠是药物的主要吸收部位

　　2、大多数药物吸收的机制是

　　A、逆浓度进行的消耗能量过程

　　B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　E、有竞争转运现象的促进扩散过程

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　　3、对药物胃肠道吸收无影响的是

　　A、胃排空的速率

　　B、胃肠液pH

　　C、药物的解离常数

　　D、药物的溶出速度

　　E、药物的旋光度

　　4、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

　　A、主动转运

　　B、被动转运

　　C、胞饮

　　D、吞噬

　　E、出胞作用

　　5、大多数药物通过生物膜的转运方式为

　　A、被动扩散

　　B、主动转运

　　C、促进扩散

　　D、胞饮作用

　　E、吞噬作用

　　6、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是

　　A、胃内容物的黏度和渗透压

　　B、身体姿势

　　C、药物的理化性质

　　D、食物的组成

　　E、精神因素

　　7、食物可以促进药物吸收的是

　　A、四环素

　　B、维生素B2

　　C、青霉素

　　D、喹诺酮类

　　E、地高辛

　　8、内容物在胃肠的运行速度正确的是

　　A、空肠>回肠>十二指肠

　　B、十二指肠>回肠>空肠

　　C、十二指肠>空肠>回肠

　　D、空肠>十二指肠>回肠

　　E、回肠>十二指肠>空肠

　　9、关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是

　　A、药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大

　　B、服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收

　　C、经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响

　　D、药物被代谢的越多，生物利用度越低

　　E、药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一

　　10、下列不属于影响药物溶出有效面积因素的是

　　A、药物的多晶型

　　B、药物粒子大小

　　C、溶出介质体积

　　D、溶出介质黏度

　　E、扩散层厚度

　　11、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

　　A、该药在肠道中的非解离型比例大

　　B、该药在肠道中的解离型比例大

　　C、该药的脂溶性增加

　　D、肠蠕动快

　　E、小肠的有效面积大

　　12、大多数药物转运方式是

　　A、单纯扩散

　　B、膜孔转运

　　C、主动转运

　　D、易化扩散

　　E、膜动转运

　　13、主动转运的特点不包括

　　A、有结构特异性

　　B、逆浓度梯度转运

　　C、不受代谢抑制剂的影响

　　D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

　　E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

　　14、影响药物在胃肠道吸收的生理因素

　　A、分子量

　　B、脂溶性

　　C、解离度

　　D、胃排空

　　E、神经系统

　　15、药物从用药部位进入血液循环的过程是

　　A、吸收

　　B、分布

　　C、代谢

　　D、排泄

　　E、转化

　　16、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

　　A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

　　C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

　　E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

　　17、有关被动扩散的特征不正确的是

　　A、不消耗能量

　　B、具有部位特异性

　　C、由高浓度向低浓度转运

　　D、不需要载体进行转运

　　E、转运速度与膜两侧的浓度成正比

　　18、主动转运的特征不包括

　　A、由低浓度区向高浓度区扩散

　　B、不需要载体参加

　　C、消耗能量

　　D、有饱和现象

　　E、具有部位特异性

　　19、有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

　　A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

　　B、促进扩散的转运速率低于被动扩散

　　C、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

　　D、被动扩散会出现饱和现象

　　E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

　　20、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

　　A、胃肠液的成分

　　B、胃排空

　　C、食物

　　D、循环系统的转运

　　E、药物在胃肠道中的稳定性