药理学 第二十节抗心绞痛及调血脂药

　　一、A1

　　1、洛伐他汀降血脂作用的特点主要是

　　A、明显降低TG

　　B、明显降低LDL-C、TC

　　C、轻度升高LDL-C

　　D、明显降低apoA

　　E、明显降低HDL

　　2、考来烯胺的降脂作用机制是

　　A、增加脂蛋白酶活性

　　B、抑制脂肪分解

　　C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

　　D、抑制细胞对LDL的修饰

　　E、抑制肝脏胆固醇转化

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　　3、对洛伐他汀的描述不正确的是

　　A、为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性

　　B、可使TC明显降低

　　C、可使LDL-C明显降低

　　D、可使HDL-C明显降低

　　E、主要经胆汁排泄

　　4、对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的病人，作为一线治疗药物应选择

　　A、考来烯胺

　　B、烟酸

　　C、普罗布考

　　D、洛伐他汀

　　E、吉非贝齐

　　5、对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是

　　A、辛伐他汀

　　B、普伐他汀

　　C、洛伐他汀

　　D、烟酸

　　E、吉非贝齐

　　6、考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是

　　A、肝HMG-CoA还原酶活性降低

　　B、胆汁酸在肠道的重吸收增加

　　C、血中LDL水平增高

　　D、增加食物中脂类的吸收

　　E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

　　7、患者男性，58岁。体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选

　　A、洛伐他汀

　　B、考来替泊

　　C、普罗布考

　　D、吉非贝齐

　　E、烟酸

　　8、主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是

　　A、烟酸

　　B、考来烯胺

　　C、非诺贝特

　　D、洛伐他汀

　　E、多烯康

　　9、他汀类的不良反应不包括

　　A、胃肠道反应

　　B、肝功损害

　　C、横纹肌溶解症

　　D、肌痛

　　E、骨质疏松

　　10、与氯贝丁酯调血脂机制无关的是

　　A、抑制乙酰辅酶A羧化酶

　　B、与胆汁酸结合，减少脂质吸收

　　C、增加HDL的合成

　　D、促进LDL颗粒的消除

　　E、激活PPAR-α

　　11、辛伐他汀属于

　　A、烟酸类降血脂药

　　B、苯氧乙酸类降血脂药

　　C、抗氧化降血脂药

　　D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药类降血脂药

　　E、多烯脂肪酸类降血脂药

　　12、抗动脉粥样硬化药不包括

　　A、考来烯胺

　　B、不饱和脂肪酸

　　C、烟酸

　　D、钙拮抗药

　　E、氯贝丁酯

　　13、HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低

　　A、Ch

　　B、HDL

　　C、VLDL

　　D、TG

　　E、LDL

　　14、患者，女性，51岁。糖尿病史2年，伴有高三酰甘油血症，宜选用

　　A、苯扎贝特

　　B、阿伐他汀

　　C、氟伐他汀

　　D、普伐他汀

　　E、藻酸双酯钠

　　15、对贝特类的叙述正确的是

　　A、能明显降低血浆TG、VLDL

　　B、可升高TC、LDL-C

　　C、可降低HDL-C

　　D、可降低纤溶酶活性

　　E、伴有高尿酸血症的患者禁用

　　16、不具有扩张冠状动脉作用的药物是

　　A、硝酸甘油

　　B、硝苯地平

　　C、维拉帕米

　　D、硝酸异山梨酯

　　E、普萘洛尔

　　17、硝酸酯类舒张血管的机制是

　　A、阻断α受体

　　B、促进前列腺素的生成

　　C、阻断β受体

　　D、释放NO，舒张血管

　　E、阻滞钙通道

　　18、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是

　　A、硝酸甘油

　　B、硝苯地平

　　C、维拉帕米

　　D、普萘洛尔

　　E、硝酸异山梨酯

　　19、不具有扩张冠状动脉作用的药物是

　　A、硝酸甘油

　　B、硝苯地平

　　C、维拉帕米

　　D、硝酸异山梨酯

　　E、普萘洛尔

　　20、硝酸酯类舒张血管的机制是

　　A、阻断α受体

　　B、促进前列腺素的生成

　　C、阻断β受体

　　D、释放NO，舒张血管

　　E、阻滞钙通道