医院药事管理 第五节 药品供应管理

　　一、A1

　　1、下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括

　　A、放射性药品

　　B、第一类精神药品

　　C、毒性药品

　　D、注射药品

　　E、麻醉药品

　　2、药品出库须遵循的原则不包括

　　A、先产先出

　　B、近期先出

　　C、先进先出

　　D、易变先出

　　E、即退先出

试题来源: 2020年药学考试题库 【历年真题+章节题库+模拟考生+考前模拟试题】 卫生资格课程培训： 2020版(初级药师)[专业代码：201实验班-考试宝典 ] 在线题库，网校课程辅导资料获取，考试交流可以加入卫生资格考试交流群：813029275 有专门老师为你解答。

　　3、医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

　　A、三年

　　B、两年

　　C、超过药品有效期三年

　　D、超过药品有效期一年，但不得少于两年

　　E、超过药品有效期一年，但不得少于三年

　　4、药品出库须遵循的原则不包括

　　A、先产先出

　　B、近期先出

　　C、先进先出

　　D、后入先出

　　E、易变先出

　　5、以下关于药品的储存说法错误的是

　　A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放

　　B、处方药和非处方药分开存放

　　C、外用药品与内用药品不分开存放

　　D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放

　　E、对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故

　　6、下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是

　　A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液

　　B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进

　　C、制定科室专人负责血液制品的购进验收

　　D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内

　　E、血液制品发出后一律不得退回

　　7、以下关于血液制品的说法错误的是

　　A、制定科室专人负责血液制品的购进验收

　　B、血液制品发出后可退回

　　C、医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划

　　D、血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进

　　E、将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

　　8、以下属于新药的

　　A、未上市的药品

　　B、在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品

　　C、已上市改变给药途径的药品

　　D、正在研发的药品

　　E、已上市增加剂量的药品

　　9、纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括

　　A、临床非必需

　　B、安全有效

　　C、价格合理

　　D、使用方便

　　E、市场能够保证供应

　　10、不属于新药审批的是

　　A、我国境内未曾批准上市销售的药品

　　B、已有国家标准的药品

　　C、已上市的药品，改变给药途径的

　　D、已上市的药品，增加新适应证的

　　E、已上市的药品，改变剂型的

　　11、我国国家基本药物的遴选原则不包括

　　A、临床必需

　　B、安全有效

　　C、价格低廉

　　D、使用方便

　　E、中西药并重

　　12、国家基本药物调整的周期是

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　13、非处方药的英文缩写为

　　A、OTC

　　B、OCT

　　C、CTD

　　D、DOT

　　E、0DT

　　14、我国药品分类管理制度将药品分为

　　A、处方药与非处方药

　　B、传统药与现代药

　　C、新药与上市药品

　　D、创新药品与仿制药品

　　E、中药与化学药品

　　15、可以从事采购、调剂活动的科室是

　　A、肿瘤科

　　B、急诊科

　　C、急救外科

　　D、核医学科

　　E、药事管理与药物治疗学委员会(组)

　　16、关于药品招标采购的叙述，不正确的是

　　A、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

　　B、对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购

　　C、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

　　D、集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充

　　E、集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同

　　17、以下对于药品招标采购的叙述错误的

　　A、医疗机构药品采购实行集中管理

　　B、医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则

　　C、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

　　D、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购

　　E、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

　　18、药品采购管理应遵循的基本原则不包括

　　A、质量第一原则

　　B、合法性原则

　　C、经济性原则

　　D、保障性原则

　　E、有效性原则

　　19、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

　　A、1日极量

　　B、2日剂量

　　C、2日极量

　　D、3日剂量

　　E、3日极量

　　20、医疗用毒性药品的管理叙述错误的是

　　A、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

　　B、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量

　　C、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品

　　D、处方应保存2年备查

　　E、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

　　21、国家实行特殊管理的药品不包括

　　A、长春新碱

　　B、麻黄素

　　C、哌醋甲酯

　　D、盐酸二氢埃托啡

　　E、复方樟脑酊

　　22、精神药品分为

　　A、一类精神药品、二类精神药品

　　B、甲类精神药品、乙类精神药品

　　C、一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

　　D、甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

　　E、一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

　　23、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明

　　A、来源

　　B、炮制品规格

　　C、产地

　　D、功能与主治

　　E、药用部位

　　24、特殊管理的药品有

　　A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品

　　B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

　　C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品

　　D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品

　　E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品