生物药剂学与药动学 第四节

　　一、A1

　　1、关于影响药物在体内的分布因素的叙述，不正确的是

　　A、只有结合型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥作用

　　B、大多数药物穿过毛细血管壁的速度，主要取决于血液循环速度

　　C、药物与组织亲和力不同，体内分布不同

　　D、某些药物竞争蛋白质的结合点，影响体内分布

　　E、药物的理化性质也会影响体内分布

　　2、有关药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是

　　A、减缓药物在体内的清除速度

　　B、使血浆中游离药物保持一定的浓度

　　C、减少药物毒性

　　D、作为药物在血浆中的一种存储方式

　　E、易于药物通过血管壁向组织分布

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　　3、关于影响药物组织分布的因素，说法不正确的是

　　A、体内血液循环的速度

　　B、毛细血管通透性

　　C、组织液浓度

　　D、药物的血浆结合率

　　E、药物与组织的亲和力

　　4、下列药物表观分布容积大于实际分布容积的药物是

　　A、水杨酸

　　B、青霉素

　　C、地高辛

　　D、磺胺

　　E、艾普利林

　　5、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

　　A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

　　B、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

　　C、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

　　D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

　　E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

　　6、静脉注射某药，D=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

　　A、4ml

　　B、4L

　　C、15ml

　　D、90L

　　E、15L

　　7、当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是

　　A、药物排出慢

　　B、药物主要分布在血液

　　C、药效持续时间较短

　　D、药物不能分布到深部组织

　　E、蓄积中毒的可能性小

　　8、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

　　A、溶解度

　　B、分子量

　　C、制剂类型

　　D、血浆蛋白结合

　　E、给药途径

　　9、K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

　　A、被动扩散

　　B、主动转运

　　C、促进扩散

　　D、膜孔转运

　　E、膜动转运

　　10、下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是

　　A、低分布容积，高蛋白结合率

　　B、高分布容积，低蛋白结合率

　　C、高分布容积，高蛋白结合率

　　D、地分布容积，地蛋白结合率

　　E、以上都不对

　　11、下列不可以与药物发生非特异性结合的是

　　A、血红蛋白

　　B、DNA

　　C、水分

　　D、酶

　　E、脂肪

　　12、某药物的组织结合率很低，说明

　　A、表观分布容积大

　　B、药物在某些组织有蓄积

　　C、药物的排泄速度慢

　　D、表观分布容积小

　　E、药物的吸收速度慢

　　13、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

　　A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C、表观分布容积不可能超过体液量

　　D、表观分布容积的单位是“L/h”

　　E、表现分布容积具有生理学意义

　　14、药物与血浆蛋白结合

　　A、是永久性的

　　B、是可逆的

　　C、对药物的主动转运有影响

　　D、加速药物在体内的分布

　　E、促进药物排泄

　　15、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

　　A、20L

　　B、4ml

　　C、30L

　　D、4L

　　E、15L

　　16、阿司匹林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为

　　A、阿司匹林抑制香豆素类药物代谢

　　B、阿司匹林抑制香豆素类药物排泄

　　C、阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用

　　D、阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白，增加抗凝药血药浓度

　　E、阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应