21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

　　A、EC

　　B、PVP

　　C、CAP

　　D、HPMC

　　E、poloxamerl 88

　　22、固体分散体难溶性载体材料是

　　A、PVP

　　B、泊洛沙姆188

　　C、PEG

　　D、EC

　　E、木糖醇

　　23、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是

　　A、分子态>无定形>微晶态

　　B、无定形>微晶态>分子态

　　C、分子态>微晶态>无定形

　　D、微晶态>分子态>无定形

　　E、微晶态>无定形>分子态

　　24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是

　　A、PEG类

　　B、EC

　　C、聚维酮

　　D、甘露醇

　　E、泊洛沙姆

　　25、包合物的验证方法有

　　A、HPLC法

　　B、热分析法

　　C、透析法

　　D、离心法

　　E、容量分析法

　　26、关于药物经包合后的描述，错误的是

　　A、溶解度增大

　　B、稳定性提高

　　C、固体药物可液化

　　D、可防止挥发性成分挥发

　　E、降低药物的刺激性

　　27、关于β-CD包合物的优点，错误的是

　　A、增大药物的溶解度

　　B、提高药物的稳定性

　　C、使液态药物粉末化

　　D、使药物具靶向性

　　E、提高药物的生物利用度

　　28、将挥发油制成包合物的目的是

　　A、防止药物挥发

　　B、掩盖药物不良嗅味

　　C、能使液态药物粉末化

　　D、能使药物浓集于靶区

　　E、减少药物的副作用和刺激性

　　29、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

　　A、共沉淀物

　　B、化合物

　　C、物理混合物

　　D、微粒

　　E、包合物

　　30、可用作注射用包合材料的是

　　A、γ-环糊精

　　B、α-环糊精

　　C、β-环糊精

　　D、葡糖基-β-环糊精

　　E、乙基化-β-环糊精

　　31、测定纳米级的粒子大小的常用方法是

　　A、激光散射法

　　B、Stoles沉降法

　　C、吸附法

　　D、光学显微镜发

　　E、算数均值法

　　32、关于纳米粒的叙述错误的是

　　A、高分子物质组成的固态胶体粒子

　　B、粒径多在10～1000nm

　　C、具有缓释性

　　D、具有靶向性

　　E、提高药效、降低毒副作用

　　33、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是

　　A、药物的溶解度

　　B、油水分配系数

　　C、生物半衰期

　　D、剂量大小

　　E、药物稳定性

　　34、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是

　　A、聚维酮

　　B、乙基纤维素

　　C、甲基纤维素

　　D、羟乙基纤维素

　　E、醋酸纤维素

　　35、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是

　　A、羟丙基甲基纤维素

　　B、单硬脂酸甘油酯

　　C、大豆磷脂

　　D、聚氯乙烯

　　E、乙基纤维素

　　36、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的

　　A、80%～100%

　　B、100%～120%

　　C、90%～110%

　　D、100%

　　E、80%～120%

　　37、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为

　　A、硅橡胶

　　B、蜡类

　　C、海藻酸钠

　　D、聚乙烯

　　E、脂肪酸

　　38、若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是

　　A、6小时

　　B、12小时

　　C、18小时

　　D、24小时

　　E、36小时

　　39、可用于溶蚀性骨架片的材料为

　　A、单硬脂酸甘油酯

　　B、卡波姆

　　C、无毒聚氯乙烯

　　D、甲基纤维素

　　E、乙基纤维素

　　40、可用于不溶性骨架片的材料为

　　A、单棕榈酸甘油酯

　　B、卡波姆

　　C、脂肪类

　　D、甲基纤维素

　　E、乙基纤维素