31、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的

　　A、50%～100%

　　B、60%～90%

　　C、70%～130%

　　D、80%～100%

　　E、90%～100%

　　32、达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间是

　　A、耐用性

　　B、专属性

　　C、检测限

　　D、范围

　　E、定量限

　　33、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的

　　A、70%～100%或更宽

　　B、80%～100%或更宽

　　C、70%～130%或更宽

　　D、80%～130%或更宽

　　E、±20%

　　34、常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量，应为

　　A、定量限

　　B、稳定性

　　C、专属性

　　D、耐用性

　　E、精密度

　　35、药品进行定量限检查时，信噪比为

　　A、10:1

　　B、7:1

　　C、5:1

　　D、4:1

　　E、3:1

　　36、样品中被测物能被定量测定的最低量称为

　　A、检测限

　　B、耐用性

　　C、定量限

　　D、专属性

　　E、准确度

　　37、药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有

　　A、送检人员、检验人员和复核人员签名

　　B、检察人员和送检人员签名

　　C、复核人员和送检人员签名

　　D、检验人员、复核人员和有关负责人签名

　　E、不需签名，只加盖公章

　　38、不属于药品检验工作基本程序

　　A、检验记录

　　B、报告

　　C、取样

　　D、检验

　　E、封存

　　39、药品检验取样应具有科学性、真实性和

　　A、少且原则

　　B、液体药物的均匀性

　　C、固体药物的均匀性

　　D、尽量多取原则

　　E、代表性

　　40、不属于医院药检任务的是

　　A、制定和修改质量管理制度、检验规程

　　B、负责自制制剂半成品和成品的检验

　　C、定期对注射用水进行检验

　　D、负责制剂质量的统计分析

　　E、负责药品的采购

　　41、药品检验工作的基本程序是

　　A、鉴别-检查-写出报告

　　B、鉴别-检查-含量测定-写出报告

　　C、检查-含量测定-写出报告

　　D、取样-检查-含量测定-写出报告

　　E、取样-检验-留样-写出报告

　　42、《药物经营质量管理规范》的英文缩写为

　　A、GMP

　　B、GLP

　　C、GSP

　　D、GCP

　　E、AQC

　　43、《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为

　　A、GMP

　　B、GLP

　　C、GSP

　　D、GCP

　　E、AQC

　　44、《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是

　　A、GLP

　　B、GMP

　　C、GSP

　　D、GAP

　　E、GCP