1.因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该

A、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

C、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

D、将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用

E、在用完前直接加入新药品

参考答案: D

题目解析:因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

2.关于药品验收记录叙述错误的是

A、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

B、不得用铅笔填写

C、不得撕毁或任意涂改记录

D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章

E、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

参考答案: A

题目解析:药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

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3.医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

A、5年

B、2年

C、3年

D、4年

E、1年

参考答案: C

题目解析:医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

4.A、黄绿色

B、红色

C、绿色

D、粉色

E、黄色

第1题不合格药品的色标

参考答案: B

题目解析:在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。

第2题合格药品的色标

参考答案: C

第3题过期药品的色标

参考答案: B

5.医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

参考答案: C

题目解析:医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

6.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到

A、不分效期，随便使用

B、近期后用

C、远期先用

D、不分效期，先进先用

E、近期先用

参考答案: E

题目解析:药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。

7.库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理

A、6个月

B、1个月

C、2个月

D、3个月

E、半个月

参考答案: C

题目解析:库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

8.关于药品验收记录书写描述错误的是

A、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

B、不得用铅笔填写

C、不得撕毁或任意涂改记录

D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

E、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

参考答案: A

题目解析:药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

9.药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为

A、黄绿色

B、红色

C、绿色

D、粉色

E、黄色

参考答案: B

题目解析:药品贮存应实行色标管理。待验品--黄色;合格品--绿色;不合格品--红色。

10.药品质量验收是指

A、数量点收

B、药品批号、效期的检查

C、药品外观的性状检查

D、包装箱有无渗液、污迹、破损

E、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

参考答案: E

题目解析:药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

11.按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为

A、白色

B、绿色

C、红色

D、蓝色

E、黄色

参考答案: E

题目解析:考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。

12.关于药品效期表示方法，正确的是

A、批号为20100512，有效期2年，表明本品可使用至2012年5月12日

B、失效期至2012. 10. 12，表明2012年10月13日起不得再用

C、有效期至2012. 12. 15，表明2012年12月16日起不得再用

D、有效期至2012. 11. 20，表明2012年11月20日起不得再用

E、失效期至2012. 11. 20，表明可使用至2012年11月20日

参考答案: C

题目解析:有效期的表示方法

1.直接标明有效期如某药品的有效期为2013年6月6日，表明本品至2013年6月7日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。

2.直接标明失效期如某药品的失效期为2013年6月6日，表明本品可使用至2013年6月5日。一些进口药品可见这种表示方法。

3.标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为20130922，有效期为3年。由批号可知本产品为2013年9月22日生产，有效期3年，表明本品可使用到2016年9月21日为止。

13.关于效期药品的管理叙述错误的是

A、药剂科砂塞玻瓶中的药品需要随时补充至满

B、验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记

C、每一货位要设货位卡

D、超过有效期的药品一律不得使用

E、有计划地采购药品，以免积压或缺货

参考答案: A

题目解析:药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。