卫生资格考试

导航

2022年初级药士考试《药物化学》章节考点习题:镇痛药

来源 :中华考试网 2022-01-08

  1、A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药

  [问题1]、盐酸美沙酮属于

  [答案]B

  [解析]合成镇痛药主要包括盐酸哌替啶和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡结构修饰合成出的衍生物,属于半合成镇痛药。

  [问题2]、盐酸哌替啶属于

  [答案]B

  [解析]合成镇痛药主要包括盐酸哌替啶和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡结构修饰合成出的衍生物,属于半合成镇痛药。

  [问题3]、磷酸可待因属于

  [答案]C

  [解析]合成镇痛药主要包括盐酸哌替啶和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡结构修饰合成出的衍生物,属于半合成镇痛药。

  微信扫描下面的二维码进入小程序,做题方便简洁

  2、关于磷酸可待因的叙述正确的是

  A.可与三氯化铁发生颜色反应

  B.本品比吗啡稳定,但遇光变质

  C.易溶于水,水溶液显碱性

  D.本品具有右旋性

  E.属于合成镇痛药

  [答案]B

  [解析]磷酸可待因易溶于水,水溶液显酸性,具有左旋性。本品因无游离酚羟基,比吗啡稳定,但遇光逐渐变质,且不能与三氯化铁发生颜色反应。属于半合成镇痛药。

  3、关于吗啡性质叙述正确的是

  A.本品不溶于水,易溶于非极性溶剂

  B.具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体

  C.显酸碱两性

  D.吗啡结构稳定,不易被氧化

  E.吗啡为半合成镇痛药

  [答案]C

  [解析]吗啡属于天然生物碱类镇痛药。吗啡能溶于冷水,极易溶于沸水。有旋光性,天然存在的吗啡为左旋体。因结构中有酚羟基和叔氮原子,显酸碱两性。其结构中有酚羟基,性质不稳定,易被氧化。

  4、关于磷酸可待因作用叙述正确的是

  A.镇痛作用比吗啡强

  B.临床上用于重度止痛

  C.本品为弱的μ受体激动剂

  D.本品为强的μ受体激动剂

  E.适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性

  [答案]C

  [解析]本品为弱的μ受体激动剂,镇痛作用比吗啡弱。临床上用于中等疼痛的止痛,可待因多用作中枢性镇咳药,适用于各种剧烈干咳的治疗,有轻度成瘾性。

  5、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是

  A.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱

  B.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱

  C.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱

  D.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱

  E.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱

  [答案]A

  [解析]盐酸哌替啶镇痛作用为吗啡的1/10倍,盐酸美沙酮镇痛作用为吗啡的2~3倍

  6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是

  A.本品为β受体激动剂

  B.本品为μ受体抑制剂

  C.镇痛作用为吗啡的10倍

  D.本品不能透过胎盘

  E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

  [答案]E

  [解析]盐酸哌替啶为μ受体激动剂,镇痛作用为吗啡的1/10倍。本品能透过胎盘,也能随乳汁分泌。主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗,亦可麻醉前给药起镇静作用。

  7、阿扑吗啡是

  A.吗啡的还原产物

  B.吗啡的水解产物

  C.吗啡的重排产物

  D.吗啡的氧化产物

  E.吗啡的开环产物

  [答案]C

  [解析]吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热,可脱水,经分子重排,生成阿扑吗啡。

  8、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是

  A.氯哌斯汀(咳平)

  B.喷托维林(咳必清,维静宁)

  C.可待因

  D.右美沙芬

  E.苯佐那酯

  [答案]C

  [解析]可待因为μ受体激动剂,用于中等疼痛的止痛。但多用作中枢麻醉性镇咳药治疗各种剧烈于咳,有轻度成瘾性,应控制使用

  9、对吗啡的构效关系叙述正确的是

  A.酚羟基醚化活性增加

  B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

  C.双键被还原活性和成瘾性均降低

  D.叔胺是镇痛活性的关键基团

  E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

  [答案]D

  [解析]酚羟基醚化和酰化,活性及成瘾性均降低。氮原子上引入不同取代基可使激动作用转变为拮抗作用。双键被还原,活性和成瘾性均增加。叔胺是镇痛活性的关键基团。羟基被烃化或酯化,活性及成瘾性均增加。

  10、以下哪些与阿片受体模型相符

  A.一个适合芳环的平坦区

  B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

  C.有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

  D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

  E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

  [答案]A

  [解析]吗啡及其合成代用品具有共同的药效构象,并依此提出了阿片受体模型。根据这一模型,吗啡及其合成代用品必须具备以下结构特点:(1)分子中具有一个平坦的芳环结构,与受体平坦区通过范德华力相互作用。(2)有一个碱性中心,并能在生理pH下部分电离成阳离子,以便与受体表面的阴离子部位相结合。(3)分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接,使得碱性中心和苯环处于同一平面上,以便与受体结合;哌啶环的乙撑基突出于平面之前,与受体上一个方向适合的空穴相适应。


分享到

您可能感兴趣的文章