1、大多数药物吸收的方式是

　　A.主动转运

　　B.促进扩散

　　C.胞饮作用

　　D.被动扩散

　　E.离子交换

　　[答案]D

　　[解析]此题重点考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、主动转运、促进扩散及胞饮作用，大多数药物吸收的方式是被动转运，即被动扩散，是由高浓度区域向低浓度区域转运。故本题答案应选D。

　　2、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C.给药剂量与t时间血药浓度的比值

　　D.表观分布容积的单位是升/小时

　　E.具有生理学意义

　　[答案]A

　　[解析]此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择A。

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　　3、药物代谢的主要器官是

　　A.肾脏

　　B.肝脏

　　C.胆汁

　　D.皮肤

　　E.脑

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。

　　4、下列剂型中药物吸收最快的是

　　A.散剂

　　B.胶囊剂

　　C.片剂

　　D.水溶液

　　E.混悬液

　　[答案]D

　　[解析]此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放的快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在包衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题应选择D。

　　5、有关被动扩散的特征不正确的是

　　A.不消耗能量

　　B.具有部位特异性

　　C.由高浓度向低浓度转运

　　D.不需要载体进行转运

　　E.转运速度与膜两侧的浓度成正比

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度成正比，扩散过程不需要载体，也不需要能量。被动扩散无部位特异性。所以本题答案应选择B。

　　6、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

　　A.清除率

　　B.生物利用度

　　C.生物等效性

　　D.蛋白结合率

　　E.表观分布容积

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。所以本题答案应选择B。

　　7、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

　　A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

　　B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

　　C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

　　D.被动扩散会出现饱和现象

　　E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

　　[答案]A