岗位技能 第五节 药品检验基本技术

　　一、A1

　　1、反映高效液相色谱系统适用性的指标不包括

　　A、理论塔板数

　　B、分离度

　　C、重复性

　　D、拖尾因子

　　E、保留时间

　　2、紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为

　　A、0.1-0.7

　　B、0.2-1.0

　　C、0.3-0.7

　　D、0.4-1.0

　　E、0.5-1.1

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　　3、标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为

　　A、0.195-0.205g

　　B、0.185-0.215g

　　C、0.175-0.225g

　　D、0.165-0.235g

　　E、0.15-0.25g

　　4、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为

　　A、0.475-0.525g

　　B、0.45-0.55g

　　C、0.48-0.52g

　　D、0.47-0.53g

　　E、0.49-0.51g

　　5、关于减压干燥法说法错误的是

　　A、适用于熔点低的药物

　　B、适用于难赶除水分的药物

　　C、适用于受热不稳定的药物

　　D、压力控制在2.67kPa以下

　　E、温度一般为105℃

　　6、常压恒温干燥法要求药物的熔点在

　　A、100℃以上

　　B、105℃以上

　　C、110℃以上

　　D、115℃以上

　　E、120℃以上

　　7、检查干燥失重的方法不包括

　　A、常压恒温干燥法

　　B、干燥剂干燥法

　　C、减压干燥法

　　D、热分析法

　　E、电吹风干燥法

　　8、《中国药典》(2015版)规定诺氟沙星的鉴别用

　　A、试管反应

　　B、滤纸片反应

　　C、薄层色谱

　　D、气相色谱

　　E、高效液相色谱

　　9、下列不属于药典中检查项下内容的是

　　A、有效性

　　B、均一性

　　C、纯度要求

　　D、安全性

　　E、专属性

　　10、药品检验的取样基本原则是

　　A、真实、合理

　　B、均匀、合理

　　C、大量、科学

　　D、科学、少量

　　E、真实、科学

　　11、下列不属于药品常用杂质检查项目的是

　　A、干燥失重

　　B、pH测定

　　C、装量差异

　　D、无菌检查法

　　E、红外光谱法

　　12、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰，在滴定前应加入

　　A、甲醇

　　B、乙醇

　　C、丙酮

　　D、乙醚

　　E、乙腈

　　13、现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值，采用pH计测定时，错误的操作是

　　A、接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择pH

　　B、选择两种pH值值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间

　　C、用pH=6. 86缓冲溶液定位，再用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)

　　D、仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取PH值即可

　　E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

　　14、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

　　A、水解反应和中和反应

　　B、中和反应和氧化还原反应

　　C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　D、水解反应和芳香第一胺反应

　　E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　15、无菌检查方法或结果判断错误的是

　　A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定

　　B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

　　C、试验若经确认无效，需依法重试

　　D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

　　E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

　　16、关于药品检验工作程序错误的是

　　A、药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告

　　B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

　　C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等

　　D、检验记录应真实、完整、简明、具体

　　E、检验记录应妥善保存、备查

　　17、某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是

　　A、每件取样

　　B、16件

　　C、9件

　　D、18件

　　E、5件

　　18、苯巴比妥的鉴别反应包括

　　A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应

　　B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应

　　C、甲醛-硫酸反应、中和反应

　　D、芳香第一胺反应和水解反应

　　E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　19、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

　　A、硫酸-亚硝酸钠反应

　　B、甲醛-硫酸反应

　　C、芳香第一胺反应

　　D、滤纸片反应

　　E、重氮化-偶合反应

　　20、常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是

　　A、1:1

　　B、1:2

　　C、1:3

　　D、2:1

　　E、3:1

　　21、自制薄层板的活化条件为

　　A、110℃活化30分钟

　　B、105℃活化30分钟

　　C、120℃活化20分钟

　　D、120℃活化50分钟

　　E、110℃活化60分钟

　　22、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

　　A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断

　　B、本检测方法为薄层色谱鉴别法

　　C、本检测可用自制薄层板完成

　　D、本检测采用的是对照品法

　　E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

　　23、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为

　　干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g

　　干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g

　　干燥至恒重的总重(称量瓶+药品)：29.9464g

　　A、0.27%

　　B、0.28%

　　C、0.29%

　　D、1.00%

　　E、0.99%