医院药事管理 第八节 附录

　　一、A1

　　1、下列关于医疗机构药品监督管理的说法，错误的是

　　A、验收记录必须保存至超过有药品有效期1年，但不得少于3年

　　B、药品与非药品分开存放

　　C、中药饮片、中成药一块存放

　　D、过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库

　　E、医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药

　　2、医疗机构药品购进记录的内容不包括

　　A、药品通用名

　　B、药品广告批准文号

　　C、生产厂家

　　D、药品有效明

　　E、购货日期

试题来源: 2020年药学职称考试题库 【历年真题+章节题库+模拟考场+考前模拟试题】 在线题库：【全真模考+自由组卷+错题收集】严格按照历年考试知识点分布/出题情况进行编制，模拟真实考试环境，分析错题，易错知识点,精准预测考点．自由组卷，可选题型、难度、错误率，等多种方式。从基础阶段，到冲刺复习阶段，再到考前检测阶段，您都能在题库内找到相应的练习，帮助您迅速提高成绩。 在线做题、考试辅导资料获取、考试交流，都可加入卫生资格考试交流群：710170542 会有指导老师为您解答

　　3、关于处方药的说法不正确的是

　　A、必须在药品的包装上标记特殊标识

　　B、必须具有《药品经营许可证》才能经营

　　C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传

　　D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

　　E、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

　　4、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是

　　A、新药

　　B、急救药品

　　C、处方药

　　D、非处方药

　　E、医疗机构配制的制剂

　　5、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

　　A、省级卫生行政部门

　　B、省级药品监督部门

　　C、县级以上卫生行政部门

　　D、省级卫生行政部门、省级药品监督部门

　　E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

　　6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为

　　A、政府定价、政府指导价两类

　　B、政府指导价、经营者自主定价两类

　　C、政府定价、市场调节价、地域调节价三类

　　D、政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类

　　E、政府定价、政府指导价和市场调节价三类

　　7、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

　　A、卫生部

　　B、省级卫生部门

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、国家食品药品监督管理局

　　E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

　　8、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

　　A、按劣药处罚

　　B、按假药处罚

　　C、撤销其批准文号

　　D、重新申报评价

　　E、停止广告宣传

　　9、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有何种情形的，应从重处罚

　　A、被污染的

　　B、擅自动用查封物品的

　　C、擅自为医疗单位加工制剂的

　　D、擅自进行生产、销售、使用的

　　E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

　　10、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、所在地省级卫生行政部门

　　C、所在地县级卫生行政部门

　　D、所在地县(市)级药品监督管理机构

　　E、所在地省级药品监督管理部门

　　11、依据《医院处方点评管理规范(试行)》，医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率

　　A、按出院病历数计不应少于1%

　　B、按出院病历数计不应少于2%

　　C、按出院病历数计不应少于3%

　　D、按出院病历数计不应少于4%

　　E、按出院病历数计不应少于5%

　　12、依据《医院处方点评管理规范(试行)》，医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于

　　A、20份

　　B、25份

　　C、30份

　　D、35份

　　E、40份

　　13、依据《医院处方点评管理规范(试行)》，超常处方包括

　　A、用法、用量不适宜

　　B、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

　　C、重复给药

　　D、有配伍禁忌或者不良相互作用

　　E、无适应证用药

　　14、应当判定为超常处方的是

　　A、联合用药不适宜的处方

　　B、适应证不适宜的处方

　　C、无正当理由开具高价药的

　　D、无正当理由不首选国家基本药物的处方

　　E、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

　　15、符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

　　A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

　　B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

　　C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

　　D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回

　　E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

　　16、下列叙述错误的是

　　A、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

　　B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

　　C、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

　　D、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

　　E、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

　　17、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是

　　A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理

　　B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

　　C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

　　D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

　　E、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

　　18、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述无误的是

　　A、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用

　　B、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

　　C、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

　　D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

　　E、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定

　　19、不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

　　A、《抗菌药物临床应用指导原则》

　　B、《处方管理办法》

　　C、妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

　　D、《药品管理法》

　　E、《静脉用药集中调配质量管理规范》

　　20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

　　A、麻醉药品

　　B、精神药品

　　C、毒性药品

　　D、放射性药品

　　E、戒毒药品