21、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的

　　A、溶出度

　　B、装量差异

　　C、崩解时限

　　D、不溶性微粒

　　E、均匀度

　　22、片剂重量差异检查操作时应取

　　A、5片

　　B、10片

　　C、15片

　　D、20片

　　E、30片

　　23、注射剂的质量要求不包括

　　A、无菌

　　B、无热原

　　C、澄明度

　　D、粘稠度

　　E、pH值

　　24、栓剂应符合的质量要求不包括

　　A、有适宜的硬度

　　B、塞入腔道可触化、软化或溶解

　　C、塞入腔道后应无刺激性

　　D、外形要完整光滑

　　E、无热原

　　25、药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是

　　A、药物中的残留溶剂

　　B、药物中的多晶型

　　C、阿司匹林片中的水杨酸

　　D、药物中的合成中间体

　　E、维生素AD胶丸中的植物油

　　26、药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为

　　A、pH2.0～2.5

　　B、pH3.0～3.5

　　C、pH4.0～4.5

　　D、pH4.5～5.0

　　E、pH5.0～5.5

　　27、中国药典重金属的检查法，收载方法的数量是

　　A、一种

　　B、二种

　　C、三种

　　D、四种

　　E、五种

　　28、在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用

　　A、古蔡法

　　B、硫代乙酰胺法

　　C、微孔滤膜法

　　D、酸碱滴定法

　　E、非水滴定法

　　29、药物中氯化物的检查，使用的试剂是

　　A、氯化钾

　　B、碘化钾

　　C、硫代乙酰胺

　　D、硝酸银

　　E、溴化汞

　　30、药物的杂质检查主要是指

　　A、检查杂质是否存在

　　B、检查杂质的含量多少

　　C、检查杂质含量是否超过限量

　　D、检查杂质的种类

　　E、检查杂质的结构

　　31、杂质限量常用的表示方法有

　　A、mg

　　B、ng

　　C、mol/L

　　D、g

　　E、%或ppm