药物化学 第十四节 抗感染药物

　　一、A1

　　1、属于头孢噻肟钠特点的是

　　A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强

　　B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基

　　C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基

　　D、不具有耐酶和广谱特点

　　E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

　　2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是

　　A、苯唑西林

　　B、青霉素钠

　　C、青霉素V

　　D、氨苄西林钠

　　E、克拉维酸

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　　3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是

　　A、干扰核酸的复制和转录

　　B、影响细胞膜的渗透性

　　C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

　　D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

　　E、干扰细菌蛋白质的合成

　　4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是

　　A、分解为青霉醛和青霉酸

　　B、6-氨基上的酰基侧链发生水解

　　C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

　　D、发生分子内重排生成青霉二酸

　　E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

　　5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

　　A、西司他丁

　　B、氨曲南

　　C、克拉维酸

　　D、亚胺培南

　　E、沙纳霉素

　　6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素

　　A、舒巴坦

　　B、亚胺培南

　　C、克拉维酸

　　D、硫酸庆大霉素

　　E、乙酰螺旋霉素

　　7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

　　A、阿莫西林

　　B、阿米卡星

　　C、克拉维酸

　　D、头孢羟氨苄

　　E、多西环素

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　　8、苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为

　　A、耐酶

　　B、抗菌谱广

　　C、耐酸

　　D、性质稳定

　　E、无过敏反应

　　9、青霉素钠性质不稳定的部位是

　　A、酰胺侧链

　　B、β-内酰胺环

　　C、氢化噻唑环

　　D、羧基

　　E、苄基

　　10、必须做成粉针剂注射使用的药物是

　　A、硫酸庆大霉素

　　B、盐酸普鲁卡因

　　C、甲硝唑

　　D、维生素C

　　E、青霉素G钠

　　11、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是

　　A、在酸碱条件下很稳定

　　B、不稳定表现为易氧化

　　C、无吸潮性，不溶于水

　　D、制成粉针剂，临用现配

　　E、不易受亲核试剂的进攻

　　12、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是

　　A、链霉素

　　B、庆大霉素

　　C、卡那霉素B

　　D、卡那霉素A

　　E、新霉素B

　　13、阿米卡星的临床应用是

　　A、抗高血压药

　　B、抗菌药

　　C、抗疟药

　　D、麻醉药

　　E、利尿药

　　14、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是

　　A、链霉素

　　B、庆大霉素

　　C、妥布霉素

　　D、西索米星

　　E、异帕米星

　　15、与罗红霉素在化学结构相似的药物是

　　A、青霉素

　　B、土霉素

　　C、红霉素

　　D、克拉维酸

　　E、四环素

　　16、红霉素的结构改造位置是

　　A、C3的糖基，C12的羟基

　　B、C9酮，C6羟基，C7的氢

　　C、C9酮，C6羟基，C8的氢

　　D、C9酮，C6氢，C8羟基

　　E、C9酮，C6氢，C7羟基

　　17、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是

　　A、氯霉素

　　B、红霉素

　　C、青霉素

　　D、四环素

　　E、庆大霉素

　　18、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是

　　A、红霉素

　　B、罗红霉素

　　C、克拉霉素

　　D、阿奇霉素

　　E、地红霉素

　　19、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是

　　A、青霉素G

　　B、头孢噻肟

　　C、红霉素

　　D、庆大霉素

　　E、舒巴坦

　　20、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是

　　A、抑制二氢叶酸合成酶

　　B、抑制二氢叶酸还原酶

　　C、参与DNA的合成

　　D、抑制β-内酰胺酶

　　E、抗代谢作用