1.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法

A.单独粉碎

B.混合粉碎

C.串研

D.干法粉碎

E.湿法粉碎

正确答案:A　解题思路：此题重点考查药材的粉碎方法。对于贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎。故本题答案应选择A。

2.包衣其缓控释制剂释药原理是

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

正确答案:B　解题思路：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。故本题答案应选择B。

3.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质的叙述不正确是

A.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物

C.化学性质稳定

D.具有适宜的熔点，易酸败

E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

正确答案:D　解题思路：此题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。

4.选择性α受体阻断剂是

A.哌唑嗪

B.育亨宾

C.酚苄明

D.酚妥拉明

E.阿替洛尔

正确答案:B　解题思路：酚妥拉明和酚苄明为非选择性α受体阻断药，对α和α受体均有阻断作用，哌唑嗪为选择性α受体阻断药，育享宾为选择性α受体阻断药，阿替洛尔为选择性β受体阻断药。故选B。

5.最适pH最低的消化酶是

A.胰蛋白酶

B.糜蛋白酶

C.胃蛋白酶

D.胰淀粉酶

E.辅脂酶

正确答案:C　解题思路：本题要点是胃液的成分和作用。胃蛋白酶原在pH<5.0的酸性环境下激活为胃蛋白酶，其最适pH为2～3。

6.以下有关不可见配伍变化的叙述中，最正确的是

A.不可见配伍变化可以预知

B.不可见配伍变化可以避免

C.不可见配伍变化难以预知

D.不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性

E.不可见配伍变化包括水解反应、效价下降以及产生50μm以上的微粒

正确答案:D　解题思路："不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性"叙述最正确。

7.混悬型药物剂型其分类方法是

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

正确答案:B　解题思路：此题考查药物剂型的分类方法。有四种分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选B。

8.擅自添加着色剂和矫味剂的产品是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

正确答案:E　解题思路：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

9.下列属于非离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴铵

C.PluronicF-68

D.十二烷基硫酸钠

E.硬脂酸胺

正确答案:C　解题思路：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，PluronicF-68为非离子型表面活性剂，十二烷基硫酸钠和硬脂酸胺为阴离子型表面活性剂。故本题答案应选择C。

10.远曲小管和集合管对水的重吸收主要受哪种激素的调节

A.肾素

B.血管紧张素

C.醛固酮

D.血管升压素

E.去甲肾上腺素

正确答案:D　解题思路：本题要点是肾小管和集合管的物质转运功能。远曲小管和集合管重吸收约12%滤过的Na和Cl，重吸收不同量的水。Na重吸收主要受醛固酮的调节，水的重吸收主要受血管升压素(也叫抗利尿激素，ADH)的调节。