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2018年初级药师考试模拟试题(15)

来源 :中华考试网 2017-08-20

11.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC测定其含量,主要原因是

A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法

B.不能用滴定分析法进行测定

C.由于"其他甾体"的存在,色谱法可消除它们的干扰

D.色谱法比较简单,精密度好

E.色谱法具有分离的效能,可同时进行检查、含量测定等

正确答案:E 解题思路:因甾体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核结构,取代基或双键的差异形成了不同的甾体激素药物或共存物(杂

质),由于取代基的化学特异性与灵敏性的限制,很难选用专属而灵敏的分析方法,故各国多选用HPLC进行含量测定、鉴别、检查同时分析,简

便、准确、快速。

12.《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B 原料药含量时,1ml的HCl 滴定液(0.1mol/L)相当于维生素B 的量(mg)应是(维生素B 的

分子量337.2)

A.16.86mg

B.8.43mg

C.4.2mg

D.33.72mg

E.18.02mg

正确答案:A 解题思路:采用非水溶液滴定法测定维生素B 原料药含量时,1摩尔的维生素B 消耗2摩尔的高氯酸。因此1ml的高氯酸滴定液(0.

1mol/L)相当于维生素B 的量(mg)为:1.00×0.1000×(1/2)×337.2=16.68mg(337.2为维生素B 的毫摩尔量,即分子量)。

13.双相滴定法可适用的药物为

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.水杨酸

D.苯甲酸

E.苯甲酸钠

正确答案:E 解题思路:苯甲酸钠为弱酸强碱所成的盐,其水溶液显碱性,可用盐酸滴定液(0.5mol/L)进行滴定。由于滴定过程中所产生的苯

甲酸不溶于水,影响滴定终点的观察,且使滴定反应进行不完全。因此,可加乙醚将苯甲酸萃取到醚层,就可消除苯甲酸对滴定的影响,使滴定

反应进行更完全。因水层和醚层为互不相溶的两相,在两相条件下进行滴定的方法一般称为双相滴定法。

14.在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )

A.除去I2

B.除去AsH3

C.除去H2S

D.除去HBr

E.除去SbH3

正确答案:C 解题思路:锌粒或供试品中若含有S2-SO32- S2O32-等离子时,在酸性情况下可生成硫化氢,也能使溴化汞试纸染色。使用醋酸铅

棉花的目的是使硫化氢生成硫化铅而被除去。故本题答案应选C.

15.在硫酸铈滴定液(0.1mol/L)的标定中,加一氯化碘试液的作用是

A.增加重氮盐的稳定性

B.防止副反应发生

C.加速反应

D.加快滴定反应的速度,起催化作用

E.调整溶液酸度

正确答案:D 解题思路:用三氧化二砷作基准物质标定硫酸铈滴定液(0.1mol/L)时,滴定前加入一氯化碘的作用是加速Ce 氧化H AsO 的

速度,起催化作用。

16.称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm测定管测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为

A.52.5°

B.-26.2°

C.-52.7°

D.452.5°

E.+105°

正确答案:A 解题思路:[α] =100×α/2×10.00=100×10.5/2×10.00=52.5°。

17.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰。能排除其干扰的掩蔽剂是

A.硼酸

B.草酸

C.丙酮

D.酒石酸

E.丙醇

正确答案:C 解题思路:维生素C具有还原性,易被氧化,为了使其稳定,一般在其注射液中加入抗氧剂(NaHSO ),因NaHSO 也是一种强还原性

的物质,在用碘量法测定维生素C注射液含量时,NaHSO 就会同样消耗碘滴定液,产生干扰。对此常采用加掩蔽剂的方法消除其干扰,一般加入

的掩蔽剂为丙酮,其消除干扰的原理为 ,该生成物没有还原性,对碘量法不会产生干

扰。

18.《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.主药含量测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.装量差异检查

正确答案:A 解题思路:《中国药典》(2010年版)规定凡规定检查溶出度的固体制剂,不再进行崩解时限的检查。凡规定检测含量均匀度的固体

制剂,不再检查重量差异。

19.减少分析测定中偶然误差的方法为( )

A.进行对照试验

B.进行空白试验

C.进行仪器校准

D.进行分析结果校正

E.增加平行试验次数

正确答案:E 解题思路:A、B、C、D四个方法均能减少系统误差,但不能减少偶然误差。只有增加平行试验次数才能减少偶然误差,故本题答案

选E。

20.测定阿司匹林片剂的含量,采用的方法是

A.重量法

B.酸碱滴定法

C.配位滴定法

D.两步滴定法

E.亚硝酸钠滴定法

正确答案:D 解题思路:《中国药典》(2010年版)采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量。第一步是中和,其作用是消除稳定剂(枸橼酸或酒石

酸)对酸碱滴定法的干扰;第二步是测定,即利用阿司匹林结构中的酯键水解消耗定量的NaOH滴定液。

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