31.检验记录作为实验的第一手资料

A.应保存一年

B.应妥善保存，以备查

C.待检验报告发出后可销毁

D.待复合无误后可自行处理

E.在必要时应作适当修改

正确答案:B 解题思路：检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存，备查。

32.计量器具是指

A.能测量物质量的仪器

B.能测量物质量好坏的仪表

C.评定计量仪器性能的装置

D.单独或连同辅助设备一起以进行测量的器具

E.事业单位使用的计量标准器具

正确答案:D 解题思路：计量器具是指单独或连同辅助设备一起用以进行测量的器具。

33.《中国药典》规定。熔点测定所用温度计

A.分浸型温度计

B.必须具有0.5℃刻度的温度计

C.必须进行校正

D.若为普通型温度计，必须进行校正

E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定，测定熔点用温度计为分浸型温度计，具有0.5℃刻度，并预先用熔点测定用对照品校正。

34.回收率属于药物分析方法验证指标中的

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量

E.线性与范围

正确答案:B 解题思路：药品标准分析方法的验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性等。准确度一般

用回收率表示，回收率=测得量/加入量×100%。

35.可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是

A.800nm～402μm

B.200～760nm

C.400μm～1mm

D.400～800nm

E.10～400nm

正确答案:B 解题思路：紫外-可见分光光度法所用电磁波的范围为200～760nm，紫外光区为200～400nm，可见光区为400～760nm。

36.熔点是

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

正确答案:D 解题思路：熔点是药物的特征性物理常数，可用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度。

37.按《中国药典》规定。精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为

A.盐酸滴定液(0.152mol/L)

B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)

C.盐酸滴定液(0.152m/L)

D.0.1524m/L盐酸滴定液

E.0.152mol/L盐酸滴定液

正确答案:B 解题思路：《中国药典》收载的滴定液经标定其准确浓度后的正确表示方法为：滴定液的名称在前，浓度以mol/L表示，有效数字

为四位，并将浓度数据写在名称后边的括弧( )内，如"盐酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示为浓度在前，名称在后，则为溶液或试液。

38.将容器密闭，以防止尘土及异物进入

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.密闭

E.凉暗处

正确答案:D 解题思路：将容器密闭，以防止尘土及异物进入称之为密闭。若将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，则称为密封。

39.国家药品质量标准系指

A.注册标准

B.其他标准

C.中国药典

D.国家对药品强制执行的质量标准

E.质量标准

正确答案:D 解题思路：国家药品质量标准系指为了确保药品的质量，国家对药品强制执行的质量标准，即关于药品的质量指标(检验项目与限

度要求)、检验方法及生产工艺技术要求，是药品生产、经营、使用、检验与监督管理部门共同遵循的法定依据。

40.光的传播方向发生改变的现象

A.折射

B.黏度

C.荧光

D.旋光度

E.相对密度

正确答案:A 解题思路：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向

发生改变，并遵循折光定律。