41.n

A.比吸收系数

B.比旋度

C.折光率

D.熔点

E.沸点

正确答案:C 解题思路：n 表示折光率。《中国药典》规定，采用钠光谱的D线(589.3nm)测试供试品相对空气的折光率，除另有规定外，供

试品温度为20%，在此条件下测得的折光率以n 表示。

42.溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

A.极易溶解

B.几乎不溶或不溶

C.微溶

D.溶解

E.略溶

正确答案:B 解题思路：药品质量标准的性状项下规定有溶解度的概念：1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解为极易溶解。1g(ml)在溶剂10000ml中不

能完全溶解，称为几乎不溶或不溶。

43.《中国药典》规定取用量为"约"1g时，系指取用量是

A.0.9～1.1g

B.0.90g

C.1.10g

D.1.0g

E.0.6g

正确答案:A 解题思路：《中国药典》规定取用量为"约"若干时，则取用量不得超过规定量的±10%。药取"约"1g时，取用量应是(1-1×10%)

～(1+1×10%)，即0.9～1.1g。

44.测定原料药物的含量时，含量限度的表示方法是

A.百分数(%)

B.药物的真实含量(%)

C.药物含量百分数(%)

D.有效物质的百分数(%，g/ml)

E.有效物质的百分数(%，g/g)

正确答案:E 解题思路：测定原料药物的含量是指测定原料药物中有效成分的含量，结果一般用重量百分率表示。

45.对《中国药典》中所用名词(例：试药，计量单位，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容

A.附录

B.凡例

C.制剂通则

D.正文

E.一般鉴别试验

正确答案:B 解题思路："凡例"是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，"凡例"把正文品种、附录及质量检定有关的共同问题

加以规定，以免书中重复说明："凡例"中的有关规定具有法律的约束力。"凡例"的内容《中国药典》(2010年版)归类为：名称、项目与要求、检

验方法与限度、标准品、对照品、计量、精密度、试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等。

46.可定误差是

A.系统误差

B.RSD

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

正确答案:A 解题思路：系统误差又称可定误差，是由某种确定原因引起的误差，一般有固定的方向(正或负)和大小，重复测定时可重复出现。

根据来源系统误差可分为方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差。

47.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是

A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾

B.酚酞、重铬酸钾

C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾

D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾

E.结晶紫、重铬酸钾

正确答案:D 解题思路：标定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的准确浓度时，规定选用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质，结晶紫指示液指示终点，冰醋

酸作溶剂。

48.法定药品质量标准是

A.生产标准

B.新药试行标准

C.临床标准

D.企业标准

E.《中国药典》

正确答案:E 解题思路：法定的药品质量标准即国家药品质量标准，包括《中国药典》、药品注册标准及其他药品质量标准。

49.可定量测定某一化合物最低量的参数

A.系统误差

B.RSD

C.绝对误差

D.定量限

E.相关

正确答案:D 解题思路：定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。常用的定量

限确定法应为信噪比(S/N)法，即信噪比为10：1时相应的被测物溶液浓度或注入仪器的量。

50.称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为

A.5位

B.4位

C.3位

D.2位

E.1位

正确答案:C 解题思路：0到9的10个数字中，0既可以作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字，其余数字只能作为有效数字，如0.0520中

5以前的2个0是无效数字，只作为5的定位数字。标明5的位置在小数点后第二位，2后面的0则为有效数字。即0.0520为三位有效数字。