1.《中国药典》规定"按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算"是指

A.取经干燥的供试品进行试验

B.取除去溶剂的供试品进行试验

C.取经过干燥失重的供试品进行试验

D.取供试品的无水物进行试验

E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

正确答案:E 解题思路：《中国药典》凡例规定"按干燥品(或无水物、或无溶剂)计算"系指取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失

重在计算时从取样量中扣除。

2.美国国家处方集

A.BP

B.NF

C.JP

D.PhInt

E.USP

正确答案:B 解题思路：美国国家处方集的英文名称为National Formulation，缩写为NF。从1980年起NF和USP合并为一册出版，现行版本应为U

SP30-NF25。

3.现行版《中国药典》(2010年版)是什么时候开始正式执行的

A.2005年6月10日

B.2005年1月1日

C.2005年4月1日

D.2005年7月1日

E.2005年5月1日

正确答案:D 解题思路：《中国药典》(2010年版)为现行的版本，是从2005年7月1日开始执行的。

4.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，发射出

A.波长较照射光波长为短的光

B.波长较照射光波长为长的光

C.波长与照射光波长相等的光

D.波长较磷光波长为长的光

E.波长与磷光波长相等的光

正确答案:B 解题思路：荧光是某些物质(其结构中具π-π共轭体系)受紫外光或可见光照射激发后，发出的比照射光波长更长的光。照射光(紫外

光或可见光)一般称为激发光，荧光称为发射光。

5.《中国药典》规定称取某药2g。系指

A.称取的重量可为1.5～2.5g

B.称取的重量可为1.95～2.05g

C.称取的重量可为1.95～2.005g

D.称取的重量可为1.995～2.005g

E.称取的重量可为1～3g

正确答案:A 解题思路：《中国药典》(2010年版)凡例中精密度项下规定精密度可根据数值的有效位数来确定，如称取0.1g，系指称取重量可

为0.06～0.14g;称取2g，是指称取重量可为1.5～2.5g。

6.用盐酸(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的pH值为

A.5.27

B.7.00

C.8.73

D.4.30

E.3.50

正确答案:A 解题思路：用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)时，其化学计量点时pH值计算如下：[H ]

= =5.34×10 mol/L，pH=5.27。

7.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中，密度为

A.mm

B.ml

C.Pa

D.cm

E.kg/m

正确答案:E 解题思路：《中国药典》凡例规定法定计量单位中密度的符号为千克每立方米(kg/m )、克每立方厘米(g/cm )。

8.在《中国药典》中。通用的测定方法收载在

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分和附录部分

D.附录部分

E.索引部分

正确答案:D 解题思路：《中国药典》附录中收载的内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试药、试液、指示剂与指示液、缓冲

液、滴定液、标准品与对照品表、原子量表等。

9.最新版USP

A.第24版

B.第26版

C.2007年版

D.第14改正版

E.第4版

正确答案:C 解题思路：USP自2002年起，将原来五年一版改为每一年出一新版本，因此目前USP的新版本应为2007年版，应表示为USP30-NF25。

10.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是

A.错误的行为

B.违背道德的行为

C.违背道德和错误的行为

D.违法的行为

E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的

正确答案:D 解题思路：我国《药品管理法》指出，药品必须符合国家药品质量标准。生产、销售、使用不符合国家药品标准的药品是违法的行

为。