1.药物的内在活性是指

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性的强弱

C.药物水溶性的大小

D.药物与受体亲和力的高低

E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

正确答案:E解题思路：本题重在考查内在活性的定义。内在活性指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。故选E。

2.一级动力学的特点，不正确的是

A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比

B.药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值

C.常称为恒比消除

D.绝大多数药物都按一级动力学消除

E.少部分药物按一级动力学消除

正确答案:E解题思路：本题重在考查一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定的

比例;半衰期是恒定值;大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。

3.药物的安全指数是指

A.ED/LD

B.LD/ED

C.ED/LD

D.LD/ED

E.LD/ED

正确答案:B解题思路：本题重在考查安全指数的定义。安全指数用LD/ED表示。故选B。

4.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度

C.一次给药后，经过5个t体内药量已基本消除

D.可依据t大小调节或决定给药的间隔时间

E.一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

正确答案:E解题思路：本题重在考查t的定义和临床意义。t是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间;根据t可以制定药物给药间隔时间;计算

按t连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间;根据药物半衰期的长短对药物进行分类;根据半衰期的变化判断机体的

肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故选E。

5.A药较B药安全，正确的依据是

A.A药的LD比B药小

B.A药的LD比B药大

C.A药的ED比B药小

D.A药的ED/LD比B药大

E.A药的LD/ED比B药大

正确答案:E解题思路：本题重在考查治疗指数的定义与意义。治疗指数用LD/ED表示。值越大，药物越安全。故选E。

配伍选择题：

(1-5题共用备选)

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应

1.与用药剂量无关的不良反应

2.血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应、

3.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

4.治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用

5.长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

正确答案:1.A,2.E,3.B,4.C,5.D

(6-7题共用备选)

A.解离度大

B.解离度小

C.极性大

D.极性小

E.脂溶性大

6.弱酸性药物在酸性环境中

7.弱酸性药物在碱性环境中

正确答案:6.B,7.A

(8-10题共用备选)

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性

8.同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

9.联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

10.同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应减弱

正确答案:8.A,9.D,10.C解题思路：本题考查的是药物联合应用方面的内容。两药合用后使药效增强为协同作用，相反，若减弱为拮抗作用，如果发生了

体内或体外的药效变化，则为相互作用。