21、平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为

A.±15%

B.±10%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

22、标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品

A.2个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

23、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过

A.3粒

B.12粒

C.25粒

D.300粒

E.600粒

24、关于注射剂的质量检查叙述错误的是

A.澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视

B.《中国药典》规定热原检查采用家兔法

C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照

E.检查降压物质以猫为实验动物

25、关于注射剂的灭菌叙述错误的是

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性

B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌

C.对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌

D.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌

E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

26、产生焦头的原因不包括

A.灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上

B.灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象

C.针头安装不正，给药时药液沾瓶

D.压药与针头的打药行程配合不好

E.针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓

27、关于滤过装置的叙述错误的是

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢

B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染

C.加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染

D.无菌滤过宜采用加压滤过

E.滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式

28、关于注射液的配制方法叙述正确的有

A.原料质量不好时宜采用稀配法

B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

C.原料质量好时宜采用浓配法

D.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%

E.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

29、关于注射剂容器的处理错误的说法有

A.安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥

B.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5h

C.盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5h

D.大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃

E.采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的

30、关于注射剂的容器错误的叙述有

A.安瓿的式样目前常用的有颈安瓿和粉末安瓿

B.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光及金属离子敏感的药物

C.粉末安瓿主要供分装注射用粉末或结晶性药物之用

D.易折安瓿又称刻痕色点曲颈易折安瓿

E.输液瓶主要有玻璃输液瓶和聚丙烯塑料瓶