药物的分布

　　一、A1

　　1、关于药物的淋巴系统转运叙述错误的是

　　A、某些特定的大分子的转运依赖淋巴系统

　　B、淋巴循环不能避免肝脏首过效应

　　C、淋巴液成分与血浆接近

　　D、淋巴管中瓣膜可以防止淋巴倒流

　　E、淋巴结是淋巴液的过滤器

　　2、血液循环最慢的组织之一是

　　A、肌肉组织

　　B、呼吸组织

　　C、脑组织

　　D、肝脏

　　E、脂肪组织

　　3、大部分药物透过胎盘屏障的方式是

　　A、主动转运

　　B、被动转运

　　C、易化扩散

　　D、膜孔转运

　　E、胞吞胞吐

试题来源:[ 2019版(主管药师)[专业代码：366通关班-考试宝典 ] 卫生专业技术资格历年考题+模拟试卷+错题练习 卫生专业技术资格培训：教材精讲+摸底测评+提分密卷 第一时间获取考试最新资讯动态、备考辅导资料，可以加入卫生资格考试，扫码即可加群， 交流群：343986508 有专业的老师为你解答。

　　4、测定血中的药物浓度通常是指

　　A、全血中药物浓度

　　B、红细胞药物浓度

　　C、白细胞药物浓度

　　D、血浆药物浓度

　　E、血浆蛋白结合浓度

　　5、药物透过血脑屏障的决定性因素是

　　A、分子量

　　B、亲脂性

　　C、PH

　　D、血浆蛋白结合率

　　E、转运方式

　　6、药物与血浆蛋白结合后

　　A、可以透过血管壁向组织转运

　　B、可以经肾小球过滤

　　C、是可逆性结合

　　D、可以经肝脏代谢

　　E、可以起到减毒和保护机体作用

　　7、组织中的药物浓度高于血药浓度时则

　　A、药效持续时间短

　　B、药物毒性较小

　　C、V值小于药物实际分布溶积

　　D、药物排泄加快

　　E、脂溶性药物V值常超过体液总量

　　8、关于人体体液的比重多少排序正确的是

　　A、细胞内液>血浆>细胞间液

　　B、细胞内液>细胞间液>血浆

　　C、细胞间液>血浆>细胞内液

　　D、细胞间液>细胞内液>血浆

　　E、血浆>细胞间液>细胞内液

　　9、硫喷妥钠亲和力最高的组织是

　　A、血液组织

　　B、脂肪组织

　　C、肺

　　D、肾脏

　　E、肌肉组织

　　10、K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

　　A、被动扩散

　　B、主动转运

　　C、促进扩散

　　D、膜孔转运

　　E、膜动转运

　　11、下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是

　　A、低分布容积，高蛋白结合率

　　B、高分布容积，低蛋白结合率

　　C、高分布容积，高蛋白结合率

　　D、地分布容积，地蛋白结合率

　　E、以上都不对

　　12、下列不可以与药物发生非特异性结合的是

　　A、血红蛋白

　　B、DNA

　　C、水分

　　D、酶

　　E、脂肪

　　13、关于药物血管通透性的叙述错误的是

　　A、血液循环速度越快药物透过血管壁的速度越快

　　B、大分子药物也可以透过肝窦上不连续性毛细血管

　　C、水溶性药物难以透过脑和脊髓

　　D、低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁

　　E、游离型药物容易透过毛细血管壁

　　14、下列说法错误的是

　　A、药物分布到达作用部位的速度越快，起效就越迅速

　　B、药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强且越持久

　　C、药物在靶部位停留时间越长，药效就越持久

　　D、药物血药浓度与药效成正比关系

　　E、药物作用的持续时间则主要取决于药物消除速度

　　15、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

　　A、弱酸性

　　B、弱碱性

　　C、强酸性

　　D、强碱性

　　E、中性

　　16、某药物的组织结合率很低，说明

　　A、表观分布容积大

　　B、药物在某些组织有蓄积

　　C、药物的排泄速度慢

　　D、表观分布容积小

　　E、药物的吸收速度慢

　　17、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

　　A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C、表观分布容积不可能超过体液量

　　D、表观分布容积的单位是“L/h”

　　E、表现分布容积具有生理学意义

　　18、药物与血浆蛋白结合

　　A、是永久性的

　　B、是可逆的

　　C、对药物的主动转运有影响

　　D、加速药物在体内的分布

　　E、促进药物排泄

　　19、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为(D)

　　A、20L

　　B、4ml

　　C、30L

　　D、4L

　　E、15L