16、药物与血浆蛋白结合后

A、排泄加快

B、作用增强

C、代谢加快

D、暂时失去药理活性

E、更易透过血脑屏障

17、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、去硫

18、药物的生物利用度的含义是指

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物吸收进入体循环的快慢

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的百分率

19、可能存在明显首关消除的给药方式是

A、口服

B、舌下

C、皮下

D、静脉

E、肌内

20、下列说法正确的是

A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

B、所有的给药途径都有首关消除

C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量

E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

21、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥

A、减少氯丙嗪的吸收

B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度

E、增加氯丙嗪的分布

22、丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒

A、也有杀菌作用

B、减慢青霉素的代谢

C、延缓耐药性的产生

D、减慢青霉素的排泄

E、减少青霉素的分布

23、肝药酶的特点是

A、专一性高，活性有限，个体差异大

B、专一性高，活性很强，个体差异大

C、专一性低，活性有限，个体差异小

D、专一性低，活性有限，个体差异大

E、专一性高，活性很高，个体差异小

24、药物在肝脏内代谢转化后都会

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

25、一次静脉给药1Omg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.75mg/L，表观分布容积(Vd)约为

A、5L

B、28L

C、14L

D、1.4L

E、100L

26、一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0. 35mg/L，t1/2为0.231h，其清除率约为

A、5L/h

B、28L/h

C、14L/h

D、1.4L/h

E、42L/h