第一节Ⅰ型超敏反应

　　超敏反应，又称为变态反应，是指机体对某些抗原初次应答致敏后，再次接触相同抗原刺激时，所出现的一种以生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的异常免疫应答。

　　Ⅰ型超敏反应主要由特异性IgE抗体介导产生，其发生速度最快，常在第二次接触相同抗原后数分钟内即出现临床反应，其反应可发生于局部，亦可发生于全身，故又称速发型超敏反应，习惯上又称过敏反应。

　　一、Ⅰ型超敏反应发生机制

　　(一)参与Ⅰ型超敏反应的主要成分

　　1.变应原

　　①某些药物或化学物质，如青霉素。

　　②吸入性变应原，如花粉颗粒。

　　③食物变应原，如奶。

　　2.抗体

　　引起Ⅰ型超敏反应的特异性IgE型抗体称为变应素。

　　IgE的产生依赖于Th2细胞受变应原刺激活化后分泌的细胞因子IL-4，IL-4刺激特异性B细胞增殖分化成浆细胞产生特异性IgE。

　　Th1细胞分泌的细胞因子IFN-γ可抑制Th2细胞分泌IL-4。因此，提高Th1细胞活性，减少IL-4的分泌，可降低IgE的产生，阻断IgE介导的Ⅰ型超敏反应。

　　3.细胞参与Ⅰ型超敏反应的有肥大细胞和嗜碱性粒细胞及嗜酸性粒细胞。

　　(二)Ⅰ型超敏反应发生过程

　　1.致敏阶段

　　当变应原首次进入机体后，可选择性诱导B细胞产生IgE抗体，使机体处于对该变应原的致敏状态。

　　2.激发阶段

　　处于致敏状态的机体当再次接触相同变应原时，变应原即与致敏靶细胞膜表面的两个或两个以上相邻的IgE抗体特异性结合，使细胞内各种酶活化，钙离子内流，导致细胞脱颗粒，释放生物活性介质。

　　3.效应阶段

　　根据效应作用发生的快慢和持续时间的长短，可将Ⅰ型超敏反应分为早期相(速发相)反应和晚期相(迟发相)反应两种类型。早期相反应通常在接触相同变应原后数秒或数分钟内发生，可持续数小时。该种反应主要由组胺、前列腺素等引起。晚期相反应主要发生在变应原刺激后6～12小时，可持续数天或更长时间。

　　二、常见Ⅰ型超敏反应性疾病

　　(一)全身超敏反应

　　1.药物过敏性休克

　　2.血清过敏性休克

　　(二)局部性超敏反应

　　1.呼吸道过敏反应

　　2.消化道过敏反应

　　3.皮肤过敏反应

　　三、Ⅰ型超敏反应免疫学检测

　　(一)皮肤试验

　　1.Ⅰ型超敏反应皮肤试验原理

　　当变应原通过皮肤挑刺、划痕、皮内注射等方法进入致敏者皮肤，与吸附在肥大细胞和(或)嗜碱性粒细胞上的特异性IgE高变区结合，导致肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放生物活性介质。

　　在20～30分钟内局部皮肤出现红晕、红斑、风团及瘙痒，数小时后消失。若出现此现象者判断为皮试阳性，即对该变应原过敏;未出现红晕、红斑、风团及瘙痒者为阴性，即对该变应原不过敏。

　　2.皮内试验方法

　　(1)Ⅰ型超敏反应皮内试验

　　皮肤消毒后，用注射器将变应原提取液注入皮内。一般多选择受试者前臂内侧为注射部位，操作时应注意勿使注入部位出血或将液体注入皮下。并于注射后15～25分钟观察结果。Ⅰ型超敏反应皮内试验的阳性结果以风团为主。

　　(2)挑刺试验(prick test)：也称点刺试验

　　主要用于检测Ⅰ型超敏反应。试验时将抗原和对照液滴于受试者前臂内侧皮肤上，然后在该处用针尖透过抗原液滴，与皮肤呈45°角进针点刺，以不出血为度，1分钟后拭去抗原液，15分钟后观察结果。Ⅰ型超敏反应挑刺试验的阳性结果以红晕为主。

　　3.临床意义

　　(1)寻找变应原

　　(2)预防药物或疫苗过敏

　　(二)血清总IgE检测

　　1.测定方法

　　(1)化学发光免疫测定法

　　(2)酶联免疫吸附法

　　2.临床意义

　　IgE升高常见于过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特发性皮炎、湿疹、药物性间质性肺炎、支气管肺曲霉病、寄生虫感染、急慢性肝炎和IgE型多发性骨髓瘤等。

　　(三)特异性IgE检测

　　1.测定方法

　　(1)放射免疫技术

　　(2)免疫印迹测定法

　　2.临床意义

　　特异性IgE的增高对Ⅰ型超敏反应疾病的诊断有重要价值。用放射免疫技术检测特异性IgE特异性强、敏感性高、影响因素少，其结果与变应原皮试和支气管激发试验之间符合率高达80%左右，但不能完全代替后两种试验，因后两种试验更能反映机体的整体情况。