2019年临床医学主管技检验师考试大纲-实验室质量管理
来源 :中华考试网 2018-11-26
中2019年临床医学主管技检验师考试大纲-实验室质量管理
相信很多朋友都在关注的2019年临床检验主管技师考试大纲已加公布公布了。下面就让我们一起来看一下具体内容吧。内容如下:
单 元 | 细 目 | 要 点 | 要求 | 科目 | ||||||||||||||
一、临床实验室的定义、作用和功能 | 1.临床实验室的定义 | 临床实验室的定义 | 了解 | 1,2 | ||||||||||||||
2.临床实验室的作 用和功能 |
临床实验室的作用和功能 |
了解 |
1,2 | |||||||||||||||
二、临床实验室管理的特性 |
1.管理的定义 | 管理的定义 | 了解 | 1,2 | ||||||||||||||
2.成功的管理者必 须具备的条件 |
成功的管理者必须具备的条件 |
了解 |
1,2 | |||||||||||||||
3.实验室管理者 | 实验室管理者 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
4.实验室管理人员 工作方式 |
实验室管理人员工作方式 |
了解 |
1,2 | |||||||||||||||
四,临床实验室管理的政府行为 |
1.国际上临床实验 室的管理模式 |
国际上临床实验室的管理模式 |
掌握 |
1,2 | ||||||||||||||
2.我国临床实验室 的管理 |
(1)组建临床检验中心,负责临床实 验室管理 (2)缩写部门规章和文件.实行规范 化管理 (3)我国临床实验室质量管理未来发 展趋势 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
1.实验室认可和质 量管理体系认证 |
(1)认可 (2)认证 |
熟练掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
2.通用标准和专用 标准 |
(1)IS0 17025 (2)IS0 15189 |
熟练掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
3.我国临床实验室 认可现状 |
我国临床实验室认可现状 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
4.质量管理的层次 |
(1)质量管理 (2)质量控制 (3)质量保证 (4)质量休系 (5)质量管理 (6)全面质量管理 (7)质量评估与改进 |
掌握 熟练掌握 熟练掌握 熟练掌握 熟练掌握 熟练掌握 掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
五、临床实验室 认可 |
5.质量控制诸要素 |
(1)设施与环境 (2)检验方法、仪器及外部供应品 (3)操作手册 (4)方法性能规格的建立和确认 (5)仪器和检测系统的维护和功能 检查 (6)校准和校准验证 (7)室内质量控制 (8)室间质量评价 (9)纠正措施 (10)质控记录 |
熟练掌握 |
1,2 | ||||||||||||||
6.质量保证诸要素 |
(1)患者检测的管理 (2)患者检测管理的评估 (3)质量控制的评估 (4)室间质评(EQA)的评估 (5)检测结果的比较 (6)患者检测结果和患者信息的关系 (7)人员的评估 (8)交流 (9)投诉调查 (10)与工作人员共同审核质量保证 (11)质量保证记录 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
六、临床实验室 质量管理体系 |
1.质量管理体系的 概念 |
质量管理体系的概念 |
了解 |
1,2 | ||||||||||||||
2.质量管理体系的 构成 |
(1)组织结构 (2)过程 (3)程序 (4)资源 |
了解 |
1,2 | |||||||||||||||
3.质量管理体系四要 素之间的内在联系 |
质量管理体系四要素之间的内在联系 |
了解 |
1,2 | |||||||||||||||
4.临床实验室质量 管理体系的建立 |
(1)临床实验室质量管理体系建立的 依据 (2)实验室建立质量管理体系的要点 |
了解 |
1,2 | |||||||||||||||
1.质量体系文件的 层次 |
质量手册;程序性文件;作业指导书 (含检测细则、操作规程);质量记录 (表格,报告、记录等) |
熟练掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
2.质量手册 |
(1)质量手册的基本内容 (2)质量手册的结构 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
3.程序性文件 |
(1)何谓程序性文件 (2)程序性文件有哪些 (3)程序性文件编写的一般要求 (4)程序性文件的结构和内容 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
七、质量管理文件编写 | 4.作业指导书 |
(1)何谓作业指导书 (2)标准化操作规程的编写 |
掌握 熟练掌握 |
1,2 | ||||||||||||||
5.记录 |
(1)记录的分类及作用 (2)临床管理中应有的记录 (3)记录的保存 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
6.临床实验室日常 管理中应有的 文件 |
临床实验室日常管理中应有的文件 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
7.文件的编写、执 行、管理 |
编写、执行、文件的修订,管理 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
八、分析前质量保证 |
1.分析前阶段质量 保证工作的内容 及重要性 |
分析前阶段定义 |
熟练掌握 |
2,3 | ||||||||||||||
2.检验项目的正确 选择 |
(1)检验项目的选择中临床实验室应 做的工作 (2)检验项目选择的原则 (3)检验项目的“组合” (4)申请单 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
3.患者的准备 | 患者的准备 | 熟练掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4.标本的正确采集 | 标本的正确采集 | 熟练掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
5.标本的输送 | 标本的输送 | 熟练掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
6.标本的验收 | 标本的验收 | 熟练掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
7.建立和健全分析 前阶段质量保证 体系 |
建立和健全分析前阶段质量保证体系 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
九、检测系统、溯源及不确定度 |
1.什么是检测系统 | 检测系统定义 | 掌握 | 1,2 | ||||||||||||||
2.基质及基质效应 | 基质及基质效应定义 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
3.临床检验的量值 溯源 |
临床检验的量值溯源 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
4.保证检测系统的 完整性和有效性 |
(1)对检测系统性能的核实 (2)对检测系统性能的确认 (3)对检测系统性能的评价 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
5.仪器和检测系统 的维护和功能 检查 |
仪器和检测系统的维护和功能检查 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
6.不确定度 |
(1)测量不确定度的发展过程 (2)测量不确定度及其有关的基本 概念 (3)误差和不确定度 (4)测量不确定度的评估过程 (5)不确定度评估在临床检验中的 应用 |
掌握 |
1,2 | |||||||||||||||
十、临床检验方法评价 |
1.基本概念和定义 |
(1)实践要求 (2)性能参数 |
掌握 |
2,3 | ||||||||||||||
2.选择分析方法 | 选择分析方法 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
3.性能标准 |
(1)要求 (2)建立质量目标 |
掌握 熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
4.评价分析方法 |
(1)初步评价 (2)方法评价逐步描述 (3)评价临床方法的文件 |
掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
5.评价方法可接 受性 |
评价方法可接受性 |
掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
6.应用范例:血清 葡萄糖 |
应用范例:血清葡萄糖 |
掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
十一、室内质量控制 |
1.基本概念及统 计量 |
(1)基本概念 (2)平均数 (3)标准差 (4)变异系数 (5)极差 |
熟练掌握 |
2,3 | ||||||||||||||
2.正态分布 |
(1)正态分布的特征 (2)正态曲线下面积的分布规律 (3)正态分布的应用 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
3.测量误差 |
(1)测量误差 (2)相对误差 (3)随机误差和系统误差 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
4.准确度和精密度 |
(1)准确度 (2)精密度 (3)准确度与精密度关系 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
5.允许总误差 |
(1)总误差 (2)分析质量规范 (3)如何制定允许总误差 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
6.使用稳定质控品 的分析质量控制 |
(1)质控品 (2)质控图的一般原理 (3)质控方法的性能特征 (4)选择质控方法的具体步骤 (5)Levey-Jennings质控图 (6)Westgard多规则质控图 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
7.使用患者数据的 分析质量控制 |
(1)单个患者结果 (2)多个患者结果 |
掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
8.定性测定室内质 量控制 |
定性测定室内质量控制 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
十二、室间质量评价 |
1.室间质量评价的 起源和发展 |
室间质量评价的起源和发展 |
掌握 |
2,3 | ||||||||||||||
2.室间质量评价的 类型 |
(1)实验室间检测计划 (2)分割样品检测计划 (3)已知值计划 |
掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
3.室间质量评价计 划的目的和作用 |
室间质量评价计划的目的和作用 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
4.我国室间质量评 价计划的程序和 运作 |
(1)室间质量评价的工作流程 (2)室间质评样本的检测 (3)室间质评计划的成绩要求 (4)室间质量评价成绩的评价方式 (5)室间质量评价未能通过的原因 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
5.进行室间质量评 价机构的要求和 实施 |
(1)室间质量评价组织和设计 (2)运作和报告 (3)保密及防止欺骗的结果 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
6.参加室间质量评 价提高临床检验 质量水平 |
(1)标本处理和文件程序 (2)监测室间质评结果 (3)研究不及格室间质评结果的程序 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
7.基于Internet方式 的室间质量评价 数据处理应用 系统 |
(1)传统室间质评系统的弊端和局 限性 (2)远程EQA系统 (3)基于Web方式的Clinet EQA工作过程实例 |
熟练掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
十三、分析后质量保证 |
1.检验报告规范化 管理基本要求 |
检验报告规范化管理基本要求 |
掌握 |
2,3 | ||||||||||||||
2.检验结果的发出 |
(1)检验报告应包括的基本信息 (2)几项基本制度 |
掌握 |
2,3 | |||||||||||||||
3.检验结果的查询 | 检验结果的查询 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4.咨询服务 |
(1)几项基本工作 (2)咨询服务的方法 (3)对检验医师的要求 |
掌握 |
2,3 |