《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该-考试网-中华考试网

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来源 :焚题库 2020-12-18

中

单选题《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

参考答案：C

答案解析：本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应应当在30日内报告。