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一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗

来源 :焚题库 2022-01-17

共享题干题一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。
 

不定项选择题第1题假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作,最可能是合并()。
 

A.蛋白营养缺乏

B.ACTH缺乏

C.LH缺乏

D.FSH缺乏

E.GHRH缺乏

参考答案:B

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答案解析:1.一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏,这类患儿除生长迟缓外,尚有其他伴随症状:伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖。

 

不定项选择题第2题若患儿骨龄达到12岁后,仍无第二性征出现,应做哪项检查进一步确诊()。
 

A.GnRH兴奋试验促性腺激素释放激素

B.TRH兴奋试验

C.ACTH兴奋试验

D.GHRH兴奋试验促生长激素释放激素

E.PTH兴奋试验

参考答案:A

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答案解析:2.伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5cm),到青春期仍无性器官和第二性征发育等。

 

不定项选择题第3题治疗过程中除定期测定身高外,还必须监测的指标是()。
 

A.血红蛋白量

B.尿蛋白

C.钙、磷、碱性磷酸酶

D.甲状腺功能

E.血脂

参考答案:D

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答案解析:3.在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏,故须监测甲状腺功能,若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。

 

涉及考点

小儿内科学(正高)考试大纲

内分泌系统疾病

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