根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
多项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A.未标明有效期或更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
参考答案：ABCDE
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涉及考点
临床药学（正高）考试大纲
基础知识
药事管理
试题来源：
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2020年医学高级职称《临床药学（正高）》考试题库 |
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